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  • 藥品詳情

法莫替丁氯化鈉注射液

來源:江蘇迪賽諾制藥有限公司 日期:2018-12-08 11:22:25

  • 批準文號:國藥準字H20030746
  • 英文名稱:Famotidine and Sodium Chloride Injection
  • 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):江蘇
  • 劑型:注射劑
  • 規(guī)格:100ml:法莫替丁20mg與氯化鈉0.9g
  • 生產(chǎn)地址:江蘇省溧陽市昆侖南路176號
  • 批準日期:2015-09-28
  • 藥品本位碼:86901495000202
相關(guān)疾病

消化性潰瘍,急性應(yīng)激性潰瘍,出血性胃炎,卓-艾(ZollingerEllison)氏綜合征,吸入性肺炎,血管障礙,頭部外傷,急性應(yīng)激性潰瘍

適應(yīng)癥

本品治療消化性潰瘍﹑急性應(yīng)激性潰瘍和出血性胃炎所致的上消化道出血﹑卓-艾氏綜合癥;預(yù)防侵襲性應(yīng)激反應(yīng)(各種大手術(shù),如:腦血管障礙﹑頭部外傷﹑多臟器衰竭﹑大面積凍傷等)引起的上消化道出血。

不良反應(yīng)

1.少有頭痛﹑頭暈﹑便秘和腹瀉,發(fā)生率分別為4.7%﹑1.2%﹑1.2%和1.7%
2.偶見皮疹﹑蕁麻疹(應(yīng)停藥)﹑白細胞減少﹑氨基轉(zhuǎn)移酶升高等;罕見腹部脹滿感﹑食欲不振及心率增加﹑血壓上升﹑顏面潮紅﹑月經(jīng)不調(diào)等.

禁忌

1.對本品過敏者禁用。
2.與同類藥有交叉過敏現(xiàn)象,對H2受體拮抗劑過敏者禁用。
3.嚴重腎功能不全及孕婦、哺乳期婦女禁用。

注意事項

1.本品會隱蔽胃癌癥狀,故應(yīng)在排除腫瘤和食道胃底靜脈曲張后再給藥。
2.肝腎功能不全者慎用。

類型

處方藥

醫(yī)保

非醫(yī)保

外用藥

有效期

24個月

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

1.本藥對孕婦的安全性尚未確認,所以孕婦或有懷孕可能的婦女禁用。
2.由于本藥有可能存在于母乳中,所以,哺乳期婦女使用本藥時應(yīng)停止哺乳。

兒童用藥

嬰幼兒慎用。

老人用藥

本藥主要是通過腎臟排泄的,因高齡者常有腎功能低下的現(xiàn)象,會出現(xiàn)血中濃度蓄積,所以,要減少給藥量或延長給藥間隔。

藥物相互作用

本品不與肝臟細胞色素P450酶作用,故不影響其他藥物的代謝。

藥物過量

過量使用(80mg/d),可引起血清催乳素升高,出現(xiàn)疼痛、敏感及腫脹,停藥后上述癥狀消失。

藥物毒理

1.本品是呱基噻唑類的H2受體拮抗劑,具有對H2受體親和力高的特點,對胃酸分泌有明顯的抑制作用,對基礎(chǔ)分泌及因給予各種刺激而引起的胃酸及胃蛋白酶增加有抑制作用。
2.本品不改變胃排空速率,不干擾胰腺功能,對心血管系統(tǒng)和腎臟功能也無不良影響。
3.本品不同于西咪替丁,但與雷尼替丁有相似之處,即長程大劑量治療時不并發(fā)雄激素拮抗的副作用如男性發(fā)育、陽萎、缺乏及女性脹痛、溢乳等無致畸、致癌、抑制藥酶和抑制雄性激素作用。

藥代動力學(xué)

1.本品在體內(nèi)分布廣泛,消化道、腎、肝、頜下腺及胰腺有高濃度分布;但不透過胎盤屏障。主要自腎臟排泄,膽汁排泄量小,也可自乳汁中排出。在人體內(nèi)代謝半衰期為3小時。
2.本品不抑制肝藥物代謝酶,因此不影響茶堿、苯妥英、華法林及地等的代謝,也不影響普魯卡因胺等的體內(nèi)分布。

貯藏

遮光密閉,在陰涼處保存。

用法用量

緩慢靜脈滴注,一次一瓶(20mg),一日2次(間隔12小時),療程5天,一旦病情許可,應(yīng)迅速將靜脈給藥改為口服給藥.

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