氟他胺片

帝益

前列腺癌

適用于前列腺癌，對初治及復治患者都可有效。

男性女性化，觸痛，有時伴有溢乳，如減少劑量或停藥則可消失。少數患者可有腹瀉、惡心、嘔吐、食欲增加、失眠和疲勞。罕見減低、一過性肝功能異常及精子計數減少。本品對心血管的潛在性影響比己烯雌酚小。

對本品過敏者禁用。

需長期服用本品時應定期檢查肝功能和精子計數，如發生異常應減量或停藥，一般可恢復正常。本品可增加睪丸酮和雌二醇的血漿濃度，可能發生體液潴留。本品可單獨應用，也可與LHRH激動劑、化療藥物聯合應用。對良性前列腺增生也有一定的。

0.25g*50片/瓶

處方藥

非醫保

否

36個月

國產

尚不明確。

尚不明確。

尚不明確。

1.在一些病人接受新雙香豆素與本品合并用藥時，可見凝血酶原時間延長。因此必須臨測凝血酶原時間，以此決定首劑和維持抗凝劑的用量。
2.曾有報道當本品與茶堿合川時會出現茶堿血漿濃度的增加。CYP1A2是茶堿主要代謝酶，同樣也是氟他胺轉化成其性物質2-羥基氟他胺的主要代訓酶。

1.在單一使用氟他胺的動物試驗中，用藥過量的征象有活動減退、立毛、呼吸緩慢、共濟失調和/或流淚、厭食、安靜、嘔吐和高鐵血紅蛋白癥。
2.導致過量癥狀或致命的氟他胺的單一劑量仍未確定。
3.山于氟他胺的高度蛋白結合力，透析對過量使用無效。和處理任何藥物過量一樣，各種曾經服用過的藥物的影響都應考慮。
4.如果沒有自發的嘔吐，在病人清醒時應催吐，全身性支持性護理，包括頻繁監查各種生命體征和密切觀察病人。

本品為非的雄激素拮抗劑，與雄激素競爭腫瘤部位的雄激素受體，阻滯細胞對雄激素的攝取，抑制雄激素與靶器官的結合。本品與雄激素受體結合后形成受體復合物，進入細胞核內，與核蛋白結合，從而抑制腫瘤細胞生長。

動物實驗證明服用3周后，大鼠前列腺和精囊重量降低，狗的前列腺上皮細胞萎縮，并降低其血清酸性磷酸酶的水平。大鼠服藥后以胃腸道、肝臟和腎臟濃度最高，代謝物主要經尿排出。

貯藏于2～30℃避光、防潮、避開兒童。

1.治療局限性前列腺癌癥的推薦劑量為每日三次，間隔8小時，每次250mg。
2.如果還使用LHRH激動劑，本品應與LHRH激動劑同時川藥或提前24小時川藥。
3.本品必須在放療前8周開始使川，且在放療期間持續使用。

本品為淡。