來氟米特膠囊

成人類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,成人類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎

適用于成人類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎，有改善病情作用。

1.主要有腹瀉、瘙癢、可逆性肝臟酶（ALT和AST）升高、脫發(fā)、皮疹等。
2.在國外臨床試驗中，來氟米特治療1339例類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎病人中，發(fā)生率≥3%的不良事件包括：乏力、腹痛、背痛、高血壓、厭食、腹瀉、消化不良、胃腸炎、肝臟酶升高、惡心、口腔潰瘍、嘔吐、體重減輕、關(guān)節(jié)功能障礙、腱鞘炎、頭暈、頭痛、支氣管炎、咳嗽、呼吸道感染、咽炎、脫發(fā)、瘙癢、皮疹、泌尿系統(tǒng)感染等，以上不良事件均在安慰劑對照或陽性對照柳氮磺胺治療組及MTX治療組中發(fā)現(xiàn)，來氟米特治療組以腹瀉、肝臟酶升高、脫發(fā)、皮疹較為明顯，在應(yīng)用過程匯總應(yīng)加以注意。

其代謝產(chǎn)物過敏者及嚴(yán)重肝臟損害者禁用。

1.臨床試驗發(fā)現(xiàn)來氟米特可引起一過性的SGPT升高和白細(xì)胞下降，服藥初始階段應(yīng)定期檢查SGPT和白細(xì)胞。檢查間隔視病人情況而定。
2.嚴(yán)重肝臟損害和明確的乙肝或丙肝血清學(xué)指標(biāo)的患者慎用。用藥前及用藥后每月檢查SGPT，檢測時間間隔視病人具體情況而定。
3.免疫缺陷、未控制的感染、活動性胃腸道疾病、腎功能不全、骨髓發(fā)育不良的患者慎用。
4.準(zhǔn)備生育的男性應(yīng)該考慮中斷治療，同時服藥消膽胺。
5.如果劑量過大或出現(xiàn)毒性時，可給予消膽胺或活性炭快速降低M1濃度。

處方藥

醫(yī)保乙類

否

24個月

國產(chǎn)

孕婦及尚未采取可靠避孕措施的育齡婦女及哺乳期婦女禁用。

對兒童應(yīng)用本品的和安全性還沒有研究，故年齡小于18歲的患者建議不要使用本品。

1.考來烯胺和活性炭：13例患者和96例志愿者給予考來烯胺或活性炭，血漿中Ml濃度很快減少。
2.肝毒物：來氟米特和其它肝毒物合用可能增加不良反應(yīng)，同時也應(yīng)考慮到雖然中斷來氟米特治療，但沒有采取藥物消除措施就接著服用這些藥物，同樣有可能增加不良反應(yīng)。在小樣本(30例)來氟米特和MTX聯(lián)合用藥的研究中，有5例肝臟酶出現(xiàn)2～3倍升高。其中2例繼續(xù)服用，3例中斷來氟米特治療，酶的升高都得到恢復(fù)。另外5例升高大于3倍，其中2例繼續(xù)服用，3例中斷來氟米特治療，酶的升高也都得到恢復(fù)。
3.非甾體抗炎藥物：在體外一系列臨床研究中，Ml可使血漿游離雙氯芬酸和布洛芬的濃度升高13%～50％，此臨床意義還不清楚。但在臨床試驗中曾觀察了許多和非甾體藥物同時應(yīng)用的病例，沒有發(fā)現(xiàn)有特殊影響。
4.磺丁脲：在一系列臨床研究中發(fā)現(xiàn)，Ml可使血漿游離磺丁脲濃度升高13%～50％，此臨床意義還不清楚。
5.利福平：單劑量來氟米特和多劑量利福平聯(lián)合使用，M1峰濃度較單獨(dú)使用來氟米特升高(約40％)，由于隨著利福平的使用，Ml濃度可能繼續(xù)升高，因此當(dāng)兩藥合用時，應(yīng)慎重。

據(jù)文獻(xiàn)報導(dǎo)，如果劑量過大或出現(xiàn)毒性時，可給予考來烯胺或活性炭加以消除。方法：
1.口服考來烯胺(8g，3次／24小時)，24小時內(nèi)M1血漿濃度降低約40％，48小時內(nèi)降低大約49一65％。連續(xù)服用11天，M1血漿濃度可降至0.02μg／m1以下。
2.通過胃管或口服給予活性炭(混懸液)，每6小時50克，24小時內(nèi)M1血漿濃度降低37％，48小時降低48％。如果臨床上需要，這些措施可以重復(fù)使用。

1.本品為一個具有抗增殖活性的異口惡唑類免疫抑制劑，其作用機(jī)理主要是抑制二氫乳清酸脫氫酶的活性，從而影響活化淋巴細(xì)胞的嘧啶合成。
2.體內(nèi)外試驗表明本品具有抗炎作用。
3.來氟米特的體內(nèi)活性主要通過其活性代謝產(chǎn)物A771726(M1)而產(chǎn)生。

未進(jìn)行該項實(shí)驗且無可靠參考文獻(xiàn)。

遮光，密封保存。

1.建議間隔24小時給藥。
2.為了快速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，參照國外臨床試驗資料并結(jié)合Ⅰ期臨床試驗結(jié)果，建議開始治療的最初三天給予維持劑量一日20mg(2片)。
3.在使用本藥治療期間可繼續(xù)使用非甾體抗炎藥或低劑量皮質(zhì)激素。