吡拉西坦口服溶液

腦外傷,腦血管疾病,腦血管疾病

腦代謝改善藥。用于腦外傷或腦血管疾病所致的記憶和思維障礙及兒童智力低下。

消化道不良反應常見有惡心、腹部不適、納差、腹脹、腹痛等，癥狀的輕重與用藥劑量直接相關。
中樞神經系統不良反應包括興奮、易激動、頭暈、頭痛和失眠等，但癥狀輕微，且與使用劑量大小無關，停藥后以上癥狀消失。
偶見輕度肝功能損害，表現為輕度氨基轉移酶升高，但與藥物劑量無關。

錐體外系疾病、Huntington舞蹈癥者禁用。
孕婦禁用。
新生兒禁用。

肝腎功能障礙者慎用并應適當減少劑量。

-

處方藥

非醫保

否

國產

本品易通過胎盤屏障，故孕婦禁用；
哺乳期婦女用藥尚不明確。

新生兒禁用。

本品與華法林聯合應用時，可延長凝血酶原時間，可誘導血小板聚集的抑制。在接受抗凝治療的患者中，同時應用本品時應特別注意凝血時間，防止出血危險，并調整抗凝治療藥物的劑量和用法。

藥理作用:
本品為腦代謝改善藥，屬于γ-氨基丁酸的環形衍生物。有抗物理因素、化學因素所致的腦功能損傷的作用。能促使腦內ATP，可促進乙酰膽堿合成并能增強神經興奮的傳導，具有促進腦內代謝作用?？梢詫褂晌锢硪蛩?、化學因素所致的腦功能損傷。對缺氧所致的逆行性健忘有改進作用?？梢栽鰪娪洃洠岣邔W習能力。
毒理研究:
動物實驗的急性毒理實驗表明，小鼠胃劑量大于10g/kg，未見死亡。靜脈給藥的半數致死量LD50為9.2g/kg。亞急性和理實驗均未發現對大鼠、狗的生長發育有任何不良影響。對血液、心、肝、腎、腦等重要內臟器官和功能均無影響。

本品進入血液后，透過血腦屏障到達腦和腦脊液，大腦皮層和嗅球的濃度較腦干濃度更高。易通過胎盤屏障。半衰期（t1/2)為5～6小時，體分布容量為0.6L/kg，腎臟消除速度為86ml/分鐘。

遮光，密封保存。

口服。一次0.8g，一日2.4g。小兒：一次0.4g，一日1.2g。

本品為橙黃色或黃褐色的澄清液體；味甜、微