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  • 藥品詳情

草分枝桿菌F.U.36注射液

來源:成都金星健康藥業有限公司 日期:2018-12-19 00:25:13

  • 批準文號:國藥準字S20040069
  • 英文名稱:Mycobacterium Phlei F.U.36 Injection(Utilin“s”)
  • 商品名:烏體林斯
  • 產品類別:生物制品
  • 所在地區:四川成都
  • 劑型:注射劑(注射液)
  • 規格:17.2μg /ml/安瓿
  • 生產地址:四川省成都市金牛區金科南二路159號
  • 批準日期:2015-08-27
  • 藥品本位碼:86902037000032
相關疾病

肺結核,結核,結核,結核

適應癥

本品為免疫調節劑,主要用于肺和肺外結核的輔助治療。

不良反應

少數病人可能會出現疲倦、咳痰較多或發熱,局部可能出現紅腫、硬結,停藥即可逐漸消散。

禁忌

高燒病人或病人較虛弱時禁用。

注意事項

1.本品使用前需振搖,不應有搖不散的凝塊及異物,安瓿有裂紋或有異物者不可使用。2.每次注射前,需仔細觀察注射部位癥狀,如出現紅腫、硬結,應暫停注射,待紅腫、硬結消失后再注射。3.注射本品時患者應平臥。?

包裝

17.2ug/ml*5支/盒

類型

處方藥

醫保

醫保乙類

外用藥

國家/地區

國產

孕婦及哺乳期婦女用藥

請咨詢醫師或藥師

兒童用藥

請咨詢醫師或藥師,必須在成人監護下使用

老人用藥

請咨詢醫師或藥師

藥物相互作用

本品未發現同其它藥物及疫苗的不相容(疫苗注射后間隔2周再用本品為佳),但同時使用免疫抑制劑藥物,會降低該藥藥效。

藥物毒理

滅活的草分枝桿菌進入人體后,T淋巴細胞受到刺激,釋放出多種淋巴因子,如IL-2、IL-4、TNF、IFN和MAF、MIF、MCF、MMF等,這些因子作用于單核-巨噬細胞系統,使之向病灶部位聚集、活化,對病原菌進行吞噬、殺傷和清除;同時,自然殺傷(NK)細胞、B淋巴細胞也活化、增多,IgM,IgG增加或趨于正常,持久地介入人體的免疫過程,不斷的調節細胞及體液免疫系統發揮免疫功能,從而增強機體免疫能力。大量臨床驗證結果證明:在免疫功能檢查中,T淋巴細胞亞群T3、T4、T8、T4/T8明顯增加,NK細胞活性增強,免疫球蛋白明顯增加。

貯藏

常溫、干燥、陰暗處保存。

用法用量

本品供深部肌肉注射。一般從0.172μg(極低濃度)開始使用,在無異常反應的情況下,可逐步向低濃度、中濃度、高濃度過渡。0.172μg/支(極低濃度)或1.72μg/支(低濃度)每周1支,17.2μg/支(中濃度)每2~3周1支,172μg/支(高濃度)每8~12周1支,也可根據病情,遵醫囑使用。療程6~9個月。

性狀

本品為無色透明或乳白色混懸液。

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