類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,退行性關(guān)節(jié)病,關(guān)節(jié)炎,類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎

本品適用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎，退行性關(guān)節(jié)病。

1.常見不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng)，包括上腹痛﹑腹脹﹑消化不良﹑惡心﹑腹瀉﹑便秘﹑納差等，發(fā)生消化道潰瘍者較少。
2.少見中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，如頭暈﹑頭痛﹑嗜睡﹑失眠。
3.罕見骨髓抑制﹑急性腎功能衰竭﹑心力衰竭﹑無菌性腦膜炎﹑肝損害和史蒂文撕-約翰遜(Stevens-Johnson)綜合癥。
4.其他：偶見皮疹﹑瘙癢﹑急躁﹑憂郁等。

1.對本品或其他非甾體抗炎藥有過敏者禁用。
2.活動性消化性潰瘍者或曾有潰瘍出血或穿孔史者禁用。

1.有消化性潰瘍史，目前無活動性潰瘍的患者需在嚴密觀察下使用本品。
2.用藥期間應(yīng)定期監(jiān)測大便潛血，血象，肝腎功能。
3.將本品放置于兒童不易接觸的地方。

鋁塑泡眼包裝。0.1g*20片

處方藥

醫(yī)保乙類

否

4年。

國產(chǎn)

妊娠期及哺乳期婦女不宜服用。

2歲以下兒童不宜服用。

有腎功能明顯減退，應(yīng)相應(yīng)減少服用藥劑量。

1.與抗凝藥華法林同時服用時可致凝血酶原時間延長。
2.與降糖藥（甲磺丁脲等）同服可使空腹血糖下降明顯。
3.與阿司匹林同服可降低本藥活性，使本品的反而降低，且可能出現(xiàn)周圍神經(jīng)病變。

藥物超量中毒時應(yīng)給予緊急處理包括洗胃、催吐、服用活性炭，同時予以對癥支持治療。

1.本品為一活性極小的前體藥，口服吸收后在體內(nèi)代謝成為硫化物后才具有明顯抗炎、鎮(zhèn)痛作用，硫化物為選擇性的環(huán)氧化酶抑制劑，可減少前列腺素的合成，其作用較舒林酸本身強500倍，但對腎臟中生理性前列腺素的合成影響不大。
2.由于其以非活性形式通過胃腸道，因此對胃腸道刺激性小，對腎血流量和腎功能影響亦較少。
3.本品還能抑制5-羥色胺的釋放，以及抑制膠原誘發(fā)的血小板聚集作用，延長出血時間。

1.口服后約90%被吸收，吸收迅速，服藥后血藥濃度達峰值時間為1～2小時，食物可延緩其吸收，達峰值時間為4～5小時。
2.分布以血漿中濃度最高，其次是肝、胃、腎、小腸及其他組織。
3.本品95%與血漿蛋白結(jié)合，舒林酸半衰期為7小時，活性物半衰期為18小時。
4.藥物最終以母藥或無活性代謝物或葡萄糖醛酸結(jié)合物形式通過糞便和尿液排出，有活性成分大部分轉(zhuǎn)回母藥。

遮光，密封保存。

口服給藥：
1.成人常用量：一次0.2g，一日早晚各1次;鎮(zhèn)痛時可8小時后重復(fù)。
2.2歲以上兒童常用量：按體重一次2.25mg/kg，一日2次，每日劑量不得超過6mg/kg。