蘄蛇酶注射液
來源：福建匯天生物藥業(yè)有限公司 日期：2018-12-09 05:20:57
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- 批準文號：國藥準字H19990362
- 英文名稱：Acutobin Injection
- 產(chǎn)品類別：化學藥品
- 所在地區(qū)：福建三明
- 劑型：注射劑
- 規(guī)格：1ml:0.75單位
- 生產(chǎn)地址：福建省三明市三元區(qū)臺江路46號
- 批準日期：2015-09-24
- 藥品本位碼：86904774000856
- 相關疾病
腦梗塞,腦梗塞
- 適應癥
本品可用于急性腦梗塞的治療。
- 不良反應
本品在常規(guī)治療劑量下可致血小板聚集功能明顯抑制，部分患者出現(xiàn)血小板計數(shù)減少，皮下及粘膜少量出血，停藥后可自行恢復。本品可引起過敏反應如皮疹。
- 禁忌
對本品成份過敏者、有出血傾向者或嚴重凝血障礙者、潰瘍病、肺結核病活動期均禁用。
- 注意事項
1、肝、腎功能不良者應慎用。2、用藥前需做過敏試驗：取本品0.1ml，加滅菌生理鹽水至1ml，皮內(nèi)注射0.1ml，30分鐘后觀察，丘疹直徑超過15mm者判為陽性。3、本品對血小板有一時性抑制作用，用藥期間應定期檢查血小板計數(shù)，血小板降至正常以下，應暫停使用，待恢復正常可重復使用。再使用本品前仍須做過敏試驗。4、過敏體質(zhì)者及對其他蛇酶制劑過敏試驗陽性者不宜使用。若有過敏反應發(fā)生應及時給予相應處理。
- 包裝
包裝材料：低硼硅玻璃安瓿。包裝規(guī)格：每盒10支。
- 類型
處方藥
- 醫(yī)保
非醫(yī)保
- 外用藥
否
- 有效期
24個月
- 國家/地區(qū)
國產(chǎn)
- 孕婦及哺乳期婦女用藥
孕婦禁用。
- 藥物相互作用
如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。
- 藥物毒理
本品作用于血漿纖維蛋白原，使其轉(zhuǎn)變?yōu)椴环€(wěn)定的纖維蛋白產(chǎn)物，后者易被纖溶酶降解為小分子肽，經(jīng)尿排出。用藥后可使血漿纖維蛋白原含量下降，凝血酶時間延長，優(yōu)球蛋白溶解時間縮短，血小板聚集功能受抑制及血小板數(shù)量下降；因而阻止血栓形成。其作用不受肝素影響。
- 藥代動力學
本品經(jīng)靜脈注入大鼠后，迅速分布于腎、肝、肺、脾等血流豐富的組織，腎臟是其主要排泄途徑。一次靜脈給藥后，2小時腎臟含量最高，4小時腎、脾、肺、和肝含量仍高，心臟含量較少，其他組織未見分布。尿中含量高，膽汁中量少，說明本品主要自腎臟經(jīng)尿排出。本品不同劑量一次靜脈注入于人，具有二室開放模型的一級動力學消除的特征，其半衰期（t1/2β）15.95±2.41～19.73±4.28h；藥后4小時排出達高峰，藥后24小時尿中已檢測不出。
- 貯藏
密閉，在4～10℃保存。
- 執(zhí)行標準
國家藥品標準WS1-（X-087）-2004Z
- 用法用量
本品每次0.75單位，溶于250ml或500ml滅菌生理鹽水中靜脈滴注3小時以上，每日一次，連用7-14天為一個療程；根據(jù)病情需要可重復一個療程。本品應在醫(yī)生指導下使用。