喜得鎮

皮克病性癡呆,匹克病性癡呆,匹克氏病性癡呆,老年人血管性癡呆,老年血管性癡呆,血管性癡呆,腦血管性癡呆,腦動脈硬化癥,急慢性腦血管,智力障礙

1.用于改善與老年化有關的精神退化的癥狀和體癥。
2.急慢性腦血管病后遺的功能，智力減退的癥狀。
3.輕中度血管性癡呆4.血管性頭痛。

偶可發生鼻塞、短暫的惡心和胃部不適，但通常將本藥與食物同服可防止。大多數病例不需要采取特別措施，副作用即可消失。必要時可調整劑量。

1.對本品有過敏史者禁用。
2.嚴重心臟病患者，特別是伴有心動徐緩者禁用。

1.心率稍慢者慎用。
2.不要與多巴胺類藥物聯合應用。

1mg*50片/盒

處方藥

非醫保

否

24個月

國產

孕婦不宜應用。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1.與環孢霉素合用時，將改變環孢霉素的藥代動力學。
2.多巴胺與雙氫麥角毒堿聯合應用時，可誘導周圍血管痙攣，特別是肢體遠端血管收縮。

未進行相關實驗且無可供參考數據。

動物研究表明喜得鎮改變腦的神經傳遞，有資料表明它對多巴胺和5-羥色胺受體有興奮效應和對α-腎上腺素受體有阻斷效應。它改善受損害的腦代謝功能，并縮短腦循環時間,此效應反映在腦的電活性的改變，在腦電圖(EEG)的功率譜上有顯著變化。

口服喜得鎮片后吸收量達25％,在0.5到1.5小時之間達到最大血漿濃度。由于首過效應，生物利用度在5－12％之間,分布量為1100L(約16L／kg),血漿蛋白結合率為31％。排除為雙相:即1.5－2.5小時的短半衰期(α-相)和13-15小時的長半衰期(β-相)。喜得鎮主要隨經膽汁經糞便排泄。尿中以未變化的藥物和其代謝物形式排除原藥物的2％，而未變化的藥物不到1％。全部清除率約為1800ml／min。老年患者的血漿濃度比年青患者稍高。有腎功能障礙的病人幾乎無必要減少劑量,因為僅有少量的藥物及其代謝物是通過腎臟代謝的。

密封，置陰涼處。

國家藥品標準WS1-（X-075）-95Z

口服。一次1～2mg，一日3～6mg，飯前服，療程遵醫囑。

白色片。