類風濕性關節炎,骨性關節炎,腰痛癥,肩周炎,頸肩臂綜合癥,類風濕性關節炎

1.述疾患及癥狀的消炎和鎮痛：類風濕性關節炎、骨性關節炎、腰痛癥、肩周炎、頸肩臂綜合癥。
2.手術后、外傷后及拔牙后的鎮痛和消炎。
3.下述疾患的解熱和鎮痛。

1.據國外文獻報道：(本項包含不能計算頻度的不良反應報告)總病例13486例中，報告有副作用的有409例(3.03%)。主要有消化系統癥狀(胃及腹部不適感、胃痛、惡心及嘔吐、食欲不振等2.25%)、浮腫及水腫(0.59%)、皮疹及蕁麻疹等(0.21%)、嗜睡(0.10%)等報告。
(1)重大不良反應。
1)休克(發生率不詳)：會引起休克，故應注意觀察，若出現異常應速停藥并適當處理。
2)溶血性貧血(發生率不詳)：會出現溶血性貧血，故應進行血液檢查并發注意觀察，若出現異常應速停藥并給予適當處理。
3)皮膚粘膜眼綜合癥(發生率不詳)：會出現皮膚粘膜眼綜合癥(Stevens-Johnson綜合癥)，故應注意觀察，若出現異常應速停藥并給予適當處理。
4)急性腎功能衰竭(發生率不詳)腎病綜合癥(發生率不詳)：會出現急性腎功能衰竭、腎病綜合癥，故應注意觀察，若出現異常應速停藥并給予適當處理。
5)間質性肺炎(發生率不詳)：會出現伴有發熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、嗜酸粒細胞增多等的間質性肺炎，若出現此類癥狀，應速停藥并給腎上腺皮質激素制劑等適當處置。
6)消化道出血(發生率不詳)：嚴重的消化性潰瘍或大腸、小腸的消化道出血，例如：嘔血、黑便、以及便血，有時伴有休克的發生。病人應注意觀察，若出現異常，應立刻停藥并做適當處置。
7)肝功能障礙(發生率不詳)、黃疸(發生率不詳)：可出現：AST(GOT)、ALT(GPT)和Y-GTP升高，伴隨著黃疸的肝功能障礙或突發肝炎。應注意觀察，如有異常，應立刻停藥并做適當處置。8)哮喘發作(發生率不祥)：可出現哮喘發作等急性呼吸性障礙。應注意觀察，如有異常，應立刻停藥并做適當處置。
2.同類其它藥品的重大不良反應再生障礙性貧血：據報道，其它非甾體類消炎鎮痛劑，可能發生再生障礙性貧血。
3.其他不良反應

1.消化性潰瘍患者。
2.嚴重血液異常患者。
3.嚴重肝損傷患者。
4.嚴重腎損害患者。
5.嚴重心功能衰竭患者。
6.對本品有過敏癥既往史患者。
7.阿司匹林哮喘或有其既往史患者；妊娠晚期婦女。

1.下述患者慎重用藥：
(1)有消化性潰瘍既往史患者(會使潰瘍復發)。
(2)長期給非甾體類消炎鎮痛劑引起消化性潰瘍的患者，有必要長期使用本品且用米索前列醇進行治療的患者(米索前列醇可以使非甾體類消炎鎮痛藥引起的消化性潰瘍加重，因此連續使用本品時，應充分觀察經過并慎重給藥)。
(3)血液異常或有其既往史患者(易引起溶血性貧血等副作用)。
(4)肝損傷或有其既往史患者(會使肝損傷惡化或復發)。
(5)腎損害或有其既往史患者(含引起浮腫、蛋白尿、血清肌酐上升等副作用)。
(6)心功能異常患者。
(7)有過敏癥既往史患者。
(8)支氣管哮喘患者(會使病情惡化)。
(9)高齡者。
2.重要且基本注意：
(1)應注意抗炎鎮痛藥的治療，是對癥療法而不是病因療法。
(2)本品用于對慢性疾患(類風濕性關節炎、變形性關節病)時，應以下事項考慮：長期用藥時，應定期進行臨床檢驗(尿檢查、血液檢查及肝功能檢查等)，若出現異常應減量或暫停使用并進行相應處理；還應考慮藥物療法以外的治療方法。
(3)本品用于急性疾患時，應考慮以下事項：注意須按急性炎癥、疼痛及發熱程度而給藥；原則上避免長期使用同一藥物；若有病因療法，則應采用。
(4)充分觀察患者癥狀，注意不良反應的發生。有時會出現過度降低體溫、虛脫及四肢發涼等，因此對伴有高熱的高齡者或合并消耗性疾患的患者，應充分注意觀察給藥后患者的狀態。
(5)本品有可能掩蓋感染癥，故用于由于感染引起的炎癥時，應合用適當抗菌藥并注意觀察，慎重給藥。
(6)避免與其它消炎鎮痛劑合用。
(7)高齡者尤應注意不良反應的發生，應以最小劑量慎重給藥。
3.其它注意事項：有報道，長期使用非甾體抗炎藥可導致女性暫時性的不育。

60mg*12粒/盒

處方藥

醫保乙類

否

24個月

國產

1.孕婦或可能妊娠的婦女，在治療的有益性超過危險性時方可給藥（尚未確立妊娠期用藥的安全性）。
2.大鼠的動物試驗有延遲分娩的報告。
3.妊娠晚期大鼠給藥試驗，有收縮胎仔動脈導管的報告。故妊娠晚期婦女禁用本品。
4.大鼠動物試驗有乳汁吸收的報告，故哺乳期婦女應避免用藥。

尚未確立低出生體重兒、新生兒、乳兒、幼兒或小兒用藥的安全性。故不推薦兒童使用。

尚不明確。

本品與以下藥物合用時應注意以下藥物相互作用：
1.與香豆素類抗凝血藥（華法林）合用時，會增強該藥的抗凝血作用，注意必要時應減量。（因本品抑制前列腺素的生物合成作用，從而抑制血小板聚集，降低血液凝固力，對該藥的抗凝血起相加作用。）
2.與磺酰脲類降血糖藥（磺丁脲等）合用時，會增強該藥的降血糖作用，注意必要時應減量。（本品在人體的蛋白結合率洛索洛芬為97.0%，trans-OH體為92.8%，呈高值。因此與蛋白結合率高的藥物合用時，會增加合用藥物的血中活性形式，而增強該藥的作用。）
3.與新喹諾酮類抗菌藥（依諾沙星等）合用時，有可能增強該類藥的誘發痙攣作用。（新喹諾酮類抗菌藥會抑制中樞神經系統的抑制性神經傳遞物質GABA與受體結合，引起痙攣誘發作用。合用本品會增強新喹諾酮類藥的抑制作用。）
4.與鋰制劑（碳酸鋰）合用時，可能使血中鋰濃度上升而引起鋰中毒，故注意血中鋰濃度，必要時應減量。（雖不太明確，但因本品抑制腎的前列腺素生物合成，而減少碳酸鋰的腎排泄，并使血中濃度上升。）
5.與噻嗪類利尿藥（氫氟噻嗪及氫氯噻嗪等）合用時，有可能減弱該類藥的利尿及降壓作用。（因本品抑制腎的前列腺素生物合成作用而減少水及鈉排泄。）

尚缺乏本品藥物過量的研究資料和報道，一旦過量，應給予對癥和支持治療。

洛索洛芬鈉為非甾體消炎藥，具有鎮痛、消炎及解熱作用，尤其是鎮痛作用較強，其作用機理為抑制前列腺素生物合成，其作用點為環氧化酮。本品為前體藥物，經消化道變換成活性代謝物而發揮作用。藥理作用：據國外文獻報道：
1.鎮痛作用：
(1)在Randall-Selitto法(炎癥足加壓法：大鼠口服)試驗中，洛索洛芬鈉的ED50值為0.13mg/kg，比萘普生、吲哚美辛、酮洛芬的鎮痛作用強10～20倍。
(2)在大鼠熱炎癥性疼痛法(大鼠口服)試驗中，洛索洛芬鈉的ID50值為0.76mg/kg，鎮痛作用與萘普生相同，比吲哚美辛、酮洛芬的鎮痛作用強3～5倍。
(3)在大鼠慢性佐劑關節炎疼痛法(大鼠口服)試驗中，洛索洛芬鈉的ED50值為0.53mg/kg，比萘普生、吲哚美辛、酮洛芬的鎮痛作用強4～6倍。
(4)本品的鎮痛作用部位為末梢，屬外周性的。
2.消炎作用洛索洛芬鈉對角叉菜膠浮腫(大鼠)，佐劑關節炎(大鼠)等的急性及慢性炎癥，顯示與酮洛芬及萘普生幾乎同等的抗炎癥作用。
3.解熱作用洛索洛芬鈉對酵母引起的發熱(大鼠)，顯示與酮洛芬及萘普生幾乎同等、吲哚美辛的約3倍的解熱作用。

1.16例健康成人口服60mg洛索洛芬鈉時，藥物迅速吸收，血液中除有洛索洛芬鈉原型藥物外，還存在活性代謝物洛索洛芬鈉的trans-OH體。
2.血藥濃度達峰時間，洛索洛芬鈉約為30分鐘，trans-OH體約為50分鐘，半衰期均為約1小時15分鐘。
3.5例成人受試者口服60mg洛索洛芬鈉，1小時后洛索洛芬鈉及trans-OH體的血漿蛋白結合率分別為97.0%、92.8%。
4.本品迅速通過尿液排泄，大部分以洛索洛芬鈉或trans-OH體的葡萄糖醛酸結合物的形式排泄。
5.服用8小時后，約50%排出體外。5例健康成人口服給予洛索洛芬鈉，每次60mg，一日3次，連續服用5天，與1次口服時相比均無明顯差異，未見蓄積性。

密封，在干燥處保存。

YBH07712003

口服，不宜空腹服藥。
1.用于適應癥1或2時，成人一次60mg(1粒)，一日3次。出現癥狀時，可1次口服60～120mg(1～2粒)，應隨年齡及癥狀適宜增減或遵醫囑。
2.用于適應癥3時，成人一次頓服60mg(1粒)，應隨年齡及癥狀適宜增減。但原則上一日2次，每日最大劑量不超過180mg(3粒)或遵醫囑。