樂友

偏執狀態,偏執性精神病,恐縮癥,縮陽癥,病,感應性妄想性障礙,感應性精神病

本品用于。
1.治療各種類型的抑郁癥，包括伴有焦慮的抑郁癥及反應性抑郁癥，廣泛性焦慮障礙。常見的抑郁癥狀:乏力、睡眠障礙、對日常活動缺乏興趣和愉悅感、食欲減退。
2.治療強迫性神經癥。常見的強迫癥狀:感受反復和持續的可引起明顯焦慮的思想、沖動或想象、從而導致重復的行為或心理活動。
3.治療伴有或不伴有廣場恐怖的驚恐障礙。常見的驚恐發作癥狀:心悸、出汗、氣短、胸痛、惡心、麻刺感和瀕死感。
4.治療社交恐怖癥/社交焦慮癥。常見的社交焦慮的癥狀:心悸、出汗、氣短等。通常表現為繼發于顯著或持續的對一個或多個社交情景或表演場合的畏懼，從而導致回避。
5.治療滿意后，繼續服用本品可防止抑郁癥、驚恐障礙和強迫癥的復發。

可有胃腸道不適，如惡心、厭食、腹瀉等。亦可出現頭痛、不安、無力、嗜睡、失眠、頭暈等。少見不良反應有過敏性皮疹及性功能減退。然停藥可見撤藥綜合癥，如失眠、焦慮、惡心、出汗、眩暈或感覺異常等。

對本品過敏者禁用。

（1）閉角型青光眼、癲癇病、肝腎功能不全等患者慎用或減少用量。
（2）出現轉向躁狂發作傾向時應立即停藥。
（3）用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業。

20mg*10片/盒。

處方藥

醫保乙類

否

36個月

國產

妊娠和哺乳期：動物研究表明，本品無任何致畸性，也無選擇性胚胎毒性作用。近期對妊娠頭三個月暴露于抗抑郁藥物后的妊娠結果進行的流行病學研究報告，與使用帕羅西汀相關的先天畸形的危險性升高，尤其是在心血管方面的（如，房室間隔缺損）。該數據表明母親暴露于帕羅西汀下，嬰兒發生心血管缺陷的風險約為1/50，而一般人群的預期風險約為1/100。對于妊娠婦女或計劃懷孕的婦女，處方醫生只有在衡量帕羅西汀潛在受益大于潛在風險時方可使用，否則需選擇可替代的治療描施。如果妊娠婦女需停止使用帕羅西汀，處方醫生應參見【用法用量】－帕羅西汀的停藥和【注意事項】－成年人停用帕羅西汀治療的癥狀。暴露于帕羅西汀或其他SSRIs的妊娠婦女中已經有早產的報告，雖然尚未明確早產與藥物治療的因果關系。如果母親持續到妊娠晚期仍在使用本品，則應當觀察新生兒的情況，因為妊娠后三個月的晚期暴露于帕羅西汀或其他SSRIs的新生兒中已經有并發癥的報告。但是，與藥物治療的因果關系尚未得到證實。已報道的臨床發現包括：呼吸窘迫﹑紫紺﹑呼吸暫停﹑癲癇發作﹑體溫不穩定﹑喂哺困難﹑嘔吐﹑低血糖﹑張力過高﹑張力過低﹑反射亢進﹑震顫﹑神經過敏﹑煩躁﹑昏睡﹑經常哭和嗜睡。某些情況下，報告的癥狀被描述為新生兒撤藥癥狀。大多數情況下，據報道這些并發癥是發生于分娩后即刻或不久（＜24小時）。在一項流行病學研究中，懷孕20周后使用選擇性5-HT再攝取抑制劑（包括帕羅西汀），與增加新生兒持續性肺動脈高壓的風險有關。在懷孕后期使用過選擇性5-HT再攝取抑制劑的人群中，據報道絕對的風險大約為每1000婦女中有6-12人，而在普通人群率則為每1000婦女中有1-2人。少量帕羅西汀經乳汁排出。在已發表的研究中，母乳喂養的嬰兒中血清濃度無法檢出（＜2ng/ml）或很低（＜4ng/ml）這些嬰兒中沒有藥物效應的體征。盡管如此，賽樂特仍不能用于哺乳期，除非有證據說明母親的預期受益大于可能對嬰兒的風險。

因本品對兒童的及安全性數據尚不完善，故不推薦兒童使用。

老年患者服用本品后，其血藥濃度較成人高，為慎重起見，初始劑量宜酌減，每日最大劑量不宜超過40mg。

心臟心臟病患者應用本品通常應注意觀察。癲癇與其它精神科藥物一樣，癲癇患者慎用。癲癇發作總的來說，使用本品治療過程中癲癇發作的發病率＜0.1%。癲癇發作的病人應停止用藥。青光眼與其它選擇性5-HT再攝取抑制劑（SSRIs）相比，本品較少引起瞳孔擴大，房角變窄的青光眼患者應慎用。兒童和青少年（年齡小于18歲）在兒童和青少年的重性抑郁障礙和其他精神疾病患者中，自殺意念和行為的風險增加與抗抑郁藥物的治療相關。在本品的兒童和青少年臨床試驗中，與安慰劑治療者相比，帕羅西汀治療的患者中自殺跡象（自殺企圖和自殺念頭）以及敵意（主要表現為攻擊性、對抗行為和發怒）相關的不良事件比較多見（見【不良反應】。目前還缺乏對兒童和青少年的生長、成熟、認知和行為發育的長期安全性資料。成年人的臨床病情惡化和自殺風險年輕的成年人，尤其是患有重性抑郁障礙的年輕的成年人，在使用帕羅西汀治療期間，可能增加自殺行為出現的風險。一項對患有精神疾病的成年人與安慰劑對照試驗分析顯示:與安慰劑對照，使用帕羅西汀治療的年輕的成年人（預定義年齡范圍18~24歲）自殺行為幾率較高（17/776[2.19%]比5/542[0.92%]），盡管這個差異沒有統計學意義。在較大年齡組中（25~64歲，以及等于或大于65歲），沒有觀察到這樣的增加。患有重性抑郁障礙的成年人（所有年齡）使用帕羅西汀治療，與使用安慰劑對照，自殺行為的幾率增加具有統計學意義（11/3455[0.32%]比1/978[0.05%]；所有的事件為自殺企圖）。然而，因帕羅西汀所致（8/11）自殺企圖大多數發生在18-30歲的年輕的成年人中。這些重性抑郁障礙的數據表明在患有精神疾病的年輕的成年人群觀察到的較高自殺幾率有可能外延到24歲以上的人群中。抑郁癥患者無論是否服用抗抑郁藥物，都可能出現抑郁癥狀惡化，和/或出現自殺意念和自殺行為（自殺跡象），這種危險性持續存在，直到病情顯著緩解。在恢復的早期自殺危險性可能升高，這是所有抗抑郁藥物治療普遍的臨床經驗。其他用帕羅西汀治療的精神疾病也可能有自殺行為的危險性升高，并且，這些情況也可能與重性抑郁障礙合并存在。此外，有自殺行為或自殺念頭病史的病人，年輕的成年人以及開始治療前表現出明顯的自殺意念的病人出現自殺念頭或自殺企圖的危險性較高。整個治療期間應當監測所有病人，注意是否出現臨床惡化（包括出現新的癥狀）和自殺跡象，特別是在療程開始的時候，或者改變用藥劑量的時候（增加或減少）。應該告誡病人（和病人的看護人員），注意監測病情惡化（包括出現新的癥狀）和/或出現自殺意念/行為或自我傷害念頭的情況，一旦出現這些癥狀，要立即尋求醫療建議。應該意識到一些癥狀的出現[例如興奮、靜坐不能或躁狂）可能與基礎疾病狀態或藥物治療有關（參見靜坐不能、躁狂和雙相情感障礙；【不良反應】。如果患者出現臨床惡化（包括出現新的癥狀），和/或出現自殺意念/行為，特別是那些嚴重、突然發生或新出現的癥狀，應該考慮變更治療方案，包括可能停用藥物。電休克療法（ECT）目前尚無有關本品和電休克聯合治療的臨床經驗。然而，罕見正服用SSRIs患者可延長ECT治療誘發的癲癇發作和/或繼發癲癇的報道。低鈉血癥罕見低鈉血癥的報道，主要在老年患者中發生。低鈉血癥癥狀通常在停藥后可得到逆轉。出血有服用本品后，出現皮膚和粘膜出血（包括胃腸道出血）的報道，故應謹慎與增加出血危險性的藥物合用，已知和可能具有出血傾向的病人慎用本品。單胺氧化酶抑制劑停用單胺氧化酶（MAO）抑制劑治療至少2周后，才可開始謹慎應用帕羅西汀，并且本品治療的用藥劑量應當逐漸增加，直到達到理想效果（見【禁忌】和【藥物相互作用】）。腎臟損害/肝臟損害嚴重腎功能損害或肝功能損害的病人應當慎用（見【用法用量】）。駕駛/操縱機器臨床經驗證明，服用本品后，對認知或精神運動功能沒有影響，然而與所有精種活物一樣，服藥的病人在駕車或操縱機器時，應小心謹慎。成年人停用帕羅西汀治療的癥狀:成年人的臨床試驗中，帕羅西汀治療的病人停藥時30%的病人有不良事件，安慰劑組的病人有20%有不良事件。發生停藥癥狀的情況與物質濫用出現的藥物成癮或藥物依賴所產生的癥狀不同。頭暈、感覺障礙（包括感覺異常，電休克感覺和耳鳴）、睡眠障礙（包括強烈的夢境）、興奮或焦慮、惡心、震顫、意識模糊、出汗、頭痛、腹瀉已有報道。這些癥狀一般為輕中度，但是部分病人的癥狀可能較重。這些情況往往發生于停藥后的前幾天，但是也有很罕見的報告這些癥狀發生于意外漏服1次藥物的病人中。這些癥狀一般是自限性的，常常在2周內消退，雖然某些人的癥狀可能延長（2-3個月或更長）。因此，建議停用本品的時候，應當根據病人的需要，在幾周或幾個月的時間內逐漸減量停藥（見“帕羅西汀停藥”，【用法用量】）。兒童和青少年停用帕羅西汀的癥狀:兒童和青少年的臨床試驗中，帕羅西汀治療的病人停藥時32%的病人有不良事件，安慰劑組的病人24%有不良事件。停用本品時報告發生率至少占病人的2%，發生率至少為安慰劑組2倍的事件包括:情緒不穩定（包括自殺意念，自殺企圖，情緒改變和流淚），神經質，頭暈，惡心和腹痛（見【不良反應】）。

現有資料表明，本品有較大的安全范圍。曾有單次服用本品2000mg或與其它藥物合用（包括酒精）藥物過量的報道。過量服用本品后的經驗表明，通常報告的與帕羅西汀藥物過量相關的不良事件包括嗜睡，昏迷狀態，惡心、顫抖，意識模糊．頭暈，嘔吐、瞳孔散大、發熱，血壓變化、頭痛，不自主肌肉收縮．激動、焦慮和心動過速。其他觀察到的帕羅西汀藥物過量（單獨或與藥物合用）的明顯體征和癥狀包括驚厥（包括癲癇持續狀態）、室性心律失常（包括尖端扭轉型室性心動過速），高血壓、攻擊性反應，暈厥，低血壓．木僵、心動過緩、肌張力失調、橫紋肌溶解、肝功能異常癥狀（包括肝功能衰竭、肝壞死、黃疸、肝炎和肝脂肪變性），5-羥色胺綜合征，躁狂反應、肌陣攣、急性腎衰竭和尿潴留。偶有昏迷或心電圖變化的事件報道，但很罕見危及生命，多發生在合用其它精神科藥物時（伴有或不伴有酒精）。
無特殊的解，可按其它抗抑郁藥物過量的常規方法處理。患者可以根據臨床適用的方法或國家中毒控制中心的推薦來處理。

鹽酸帕羅西汀為抗抑郁癥藥，是強效、高選擇性5-HT再攝取抑制劑，可使突觸間隙中5-HT濃度升高，增強中樞5-羥色胺能神經功能。僅微弱抑制去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取，與毒蕈堿受體或α1-、α2-、β-腎上腺素受體，多巴胺2受體(D2),5-羥色胺1、2受體(5-HT1,5-HT2)和組胺H1受體幾乎無親和力。對單胺氧化酶無抑制作用。


遺傳毒性：
帕羅西汀Ames試驗、小鼠淋巴瘤試驗、程序外DNA合成試驗，人淋巴細胞染色體畸變試驗、小鼠微核試驗及大鼠顯性致死試驗結果均為陰性。
生殖毒性：
給予帕羅西汀15mg/kg/天（以mg/m2計算，是治療抑郁癥臨床推薦劑量的2.9倍），大鼠的受孕率下降。在2到52周的毒性研究中，發現雄性大鼠生殖道不可逆損傷（50mg/kg/天時可見附睪管上皮空泡，25mg/kg/天時伴隨精子生成抑制的睪丸輸精管萎縮）。器官形成期大鼠和家兔分別給予帕羅西汀50mg/kg/天和6mg/kg/天（以mg/m2計算，分別相當于治療抑郁癥臨床推薦劑量的8和2倍），未見致畸作用。但是在大鼠妊娠后三個月及整個哺乳期連續給藥，哺乳期的前4天，幼鼠死亡增加，該作用發生在1mg/kg/天，死亡原因尚不清楚。未能確定造成大鼠幼鼠死亡的無影響劑量。
致癌性：
在嚙齒類動物摻食法給藥兩年的致癌性試驗中，小鼠和大鼠的給藥劑量分別達25mg/kg/天和20mg/kg/天（以mg/m2計算，分別相當于治療抑郁癥臨床推薦劑量的2.4和3.9倍）。結果可見高劑量組雄性大鼠網狀細胞瘤發生率顯著增加（對照，低，中和高劑量組分別為1/100,0/50，0/50和4/50），淋巴網狀內皮細胞瘤發生率呈劑量依賴性增加。雌性大鼠未見影響。小鼠中腫瘤數呈現劑量相關性增加，但出現腫瘤的小鼠數量未見藥物相關性增加。這些發現與人類的相關性尚不清楚。

帕羅西汀鹽酸鹽溶液口服后吸收完全。每日口服本品30mg，連續服用30天，平均清除半衰期約為21小時(CV32%)。帕羅西汀主要經代謝降解，其代謝產物無藥理活性。在劑量增加時表現為非線代動力學過程。帕羅西汀部分是由CYP2D6代謝，代謝產物主要經尿液排泄，少量由糞便排泄，尚沒有在CYP2D6缺陷患者（缺乏代謝型）中評價帕羅西汀藥代動力學的資料。

吸收和分布
口服后本品能完全吸收，吸收后經首過代謝。正常男性每日口服本品30mg，大部分10天左右能達到穩態，極少數病人所需的時間稍長，穩態時的Cmax為61.7ng/ml，Tmax為5.2hr，Cmin為30.7ng/ml。T1/2為21小時(CV32%)。穩態Cmax和Cmin值是單劑量臨床試驗預測數值的6-14倍。基于AUC0-24。計算的穩態藥物暴露量則為單劑量臨床試驗預測數值的8倍。過度蓄積是由于帕羅西汀的代謝酶快速飽和的結果。
采用在單劑量給藥的同時進食/或不進食的方法，研究了食物對帕羅西汀生物利用度的影響。與食物同服時，AUC略有增加(6%)，但Cmax增加較多(29%)，血漿濃度達峰時間從6.4小時縮短到4.9小時。本品95%與血漿蛋白結合，分布于全身各組織，包括中樞神經系統，僅1%留在體循環中。
代謝和排泄
其清除半衰期通常為24小時。本品經肝臟代謝，主要經腎臟排泄，少量由糞便排泄。其代謝物無活性。
帕羅西汀口服吸收后的主要代謝產物為氧化和甲基化的極性共價復合物，易于清除。與葡萄糖醛酸及鹽的共價結合物為主，主要代謝產物已經分離出并確定。資料顯示藥物的代謝產物對5-羥色胺再攝入的活性抑制作用不足母藥的1/50。CYP2D6參與了帕羅西汀的部分代謝。在臨床用藥劑量時，該酶的飽和使帕羅西汀劑量增加及療程增加時的藥代動力學過程表現為非線性。該酶對帕羅西汀代謝的作用提示了一些潛在的藥物間相互作用可能（參見【注意事項】）。口服帕羅西汀溶液30mg劑量后10天，將近64%由尿液排泄，其中2%為母藥，62%為代謝產物；大約有36%由糞便排泄（可能是經由膽汁），其中大多數為代謝產物，母藥不足1%。

遮光、密封，在干燥處保存。

《中國藥典》2010年版二部

口服治療抑郁癥，一次20mg，一日1次。治療強迫癥，開始劑量為一日20mg，依病情逐漸以每周增加10mg為階梯遞增，治療劑量范圍為一日20mg～60mg，分次口服。治療驚恐障礙與社交焦慮障礙，開始劑量為一日10mg，依病情逐漸以每周增加10mg為階梯遞增，治療劑量范圍為一日20mg～50mg，分次口服。

本品為薄膜衣片，除去包衣后，顯白色或類白色。