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  • 藥品詳情

注射用鹽酸洛美沙星

來源:山西普德藥業(yè)有限公司 日期:2018-12-09 07:42:51

  • 批準文號:國藥準字H20010193
  • 英文名稱:Lomefloxacin Hydrochloride for Injection
  • 商品名:普立特
  • 產(chǎn)品類別:化學藥品
  • 所在地區(qū):山西大同
  • 劑型:注射劑
  • 規(guī)格:0.1g(按C17H19F2N3O3計算)
  • 生產(chǎn)地址:山西省大同經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)第一醫(yī)藥園區(qū)
  • 批準日期:2015-08-31
  • 藥品本位碼:86902918000335
相關(guān)疾病

慢性支氣管炎,支氣管擴張,急性支氣管炎,肺炎,急性膀胱炎,急性腎盂腎炎,復雜性尿路感染,肺炎

適應癥

本品適用于敏感細菌引起的下列感染:
1.呼吸道感染:慢性支氣管炎急性發(fā)作﹑支氣管擴張伴感染﹑急性支氣管炎及肺炎等。
2.泌尿生殖系統(tǒng)感染:急性膀胱炎﹑急性腎盂腎炎﹑復雜性尿路感染﹑慢性尿路感染急性發(fā)作﹑急慢性前列腺炎及淋病奈瑟菌尿道炎或?qū)m頸炎(包括產(chǎn)酶株所致者)等。
3.胃腸道細菌感染:由志賀菌屬﹑沙門菌屬﹑產(chǎn)腸毒素大腸桿菌﹑親水氣單胞菌﹑副溶血弧菌等所致。
4.腹腔﹑膽道﹑傷寒等感染。
5.骨和關(guān)節(jié)感染。
6.皮膚軟組織感染。
7.敗血癥等全身感染。
8.其他感染,如副鼻竇炎﹑中耳炎﹑眼瞼炎等。

不良反應

1.胃腸道反應:較為常見,可表現(xiàn)為腹部不適或疼痛、腹瀉、惡心或嘔吐。
2.中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應:可有頭昏、頭痛、嗜睡或失眠。
3.過敏反應:皮疹、皮膚瘙癢,偶可發(fā)生滲出性多形性紅斑及血管神經(jīng)性水腫。其中光敏反應較其他常用喹諾酮類多見。
4.少數(shù)患者可發(fā)生血清氨基轉(zhuǎn)移酶、BUN值升高及周圍血象白細胞降低,多屬輕度,并呈一過性。
5.偶可發(fā)生:
(1)癲癇發(fā)作、精神異常、煩躁不安、意識混亂、幻覺、震顫。
(2)血尿、發(fā)熱、皮疹等間質(zhì)性腎炎表現(xiàn)。
(3)結(jié)晶尿,多見于高劑量應用時。
(4)關(guān)節(jié)疼痛。
(5)靜脈炎。

禁忌

1.對本品或其他喹諾酮類藥物過敏者禁用。
2.孕婦、嬰幼兒及18歲以下患者禁用。

注意事項

1.腎功能減退者慎用,若使用,需根據(jù)減退程度調(diào)整劑量。
2.肝功能不全者慎用,若使用,應注意監(jiān)測肝功能。
3.原有中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾患者,包括腦動脈硬化或癲癇病史者均應避免應用,有指征時權(quán)衡利弊應用。
4.喹諾酮類藥物品種間存在交叉過敏反應,對任何一種喹諾酮類過敏者不宜使用本品。
5.本品靜滴時間應不少于60分鐘。
6.只有在由多重耐藥菌引起的感染,細菌僅對喹諾酮類呈現(xiàn)敏感時,小兒可充分權(quán)衡利弊后應用本品。
7.患者的尿pH值在7以上時易發(fā)生結(jié)晶尿,故每日進水量必須充足,以使每日尿量保持在1200~1500ml以上。
8.本品可引起光敏反應,至少在光照后12小時才可接受治療,治療期間及治療后數(shù)天內(nèi)應避免過長時間暴露于明亮光照下。
9.當出現(xiàn)光敏反應指征如皮膚灼熱﹑發(fā)紅﹑腫脹﹑水泡﹑皮疹﹑瘙癢及皮炎時應停止治療。

包裝

0.1g

類型

處方藥

醫(yī)保

醫(yī)保乙類

外用藥

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

本品可透過血胎盤屏障,孕婦禁用。本品也可分泌至乳汁中,其濃度接近血藥濃度,哺乳期婦女應用本品時應暫停哺乳。

兒童用藥

本品可使犬的承重關(guān)節(jié)軟骨永久性損害而致跛行,在其他幾種未成年動物中也可致關(guān)節(jié)病發(fā)生,故嬰幼兒及18歲以下患者禁用。

老人用藥

老年患者腎功能有所減退,用藥量應酌減。

藥物相互作用

1.本品對茶堿類藥物和的肝內(nèi)代謝、體內(nèi)清除過程影響小。
2.與芬布芬合用可致中樞興奮、癲癇發(fā)作。
3.丙磺舒可延遲本品的排泄,使平均曲線下面積(AUC)增大63%,平均達峰時間(tmax)延長50%,平均峰濃度(Cmax)增高4%;故合用時可因本品血濃度增高而產(chǎn)生毒性。
4.可加強口服抗凝藥如華法林等的作用,應監(jiān)測凝血酶原時間及其他項目。
5.尿堿化劑可減低本品在尿中的溶解度,導致結(jié)晶尿和腎毒性。
6.與合用,可使血藥濃度升高,必須監(jiān)測血濃度,并調(diào)整劑量。

藥物過量

逾量的處理:支持療法和對癥處理。
大鼠和小鼠大劑量服用本品時,會出現(xiàn)流涎、震顫、活動度降低、呼吸困難、陣攣性驚厥直至死亡。

藥物毒理

1.藥理本品為喹諾酮類抗菌藥。對腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、志賀菌屬、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、腸桿菌屬等具有高度的抗菌活性;流感嗜血桿菌、淋病奈瑟菌等對本品亦呈現(xiàn)高度敏感;對不動桿菌、銅綠假單胞菌等假單胞菌屬、葡萄球菌屬和肺炎球菌、溶血性鏈球菌等亦有一定的抗菌作用。
本品通過作用于細菌細胞DNA螺旋酶的A亞單位,抑制DNA的合成和復制而起殺菌作用。
2.毒理:本品僅在用CHO/HGPRT方法進行的體外致突變試驗中,濃度≥226μg/ml時有微弱的陽性反應。

藥代動力學

1.本品靜脈滴注后血藥峰濃度(Cmax)為9.00±2.72mg/L。
2.本品體內(nèi)分布廣,組織穿透性好,在皮膚、痰液、扁桃體、前列腺、膽囊、淚液、唾液和齒齦等組織中的藥物濃度均達到或高于血藥濃度,血消除半衰期(t1/2()約為7~8小時。
3.本品主要通過腎臟排泄,給藥后48小時約可自尿中以藥物原形排出給藥量的60%~80%,僅少量(5%)在體內(nèi)代謝,膽汁排泄約10%。

貯藏

遮光,密閉保存。

用法用量

靜脈滴注一次0.2g,一日2次。尿路感染一次0.1g,一日2次,療程7-14天。臨用前將本品溶于5%~10%葡萄糖注射液或氯化鈉注射液250ml中緩慢滴注。

性狀

本品為白色粉末或疏松塊狀物。

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