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  • 藥品詳情

普魯卡因腎上腺素注射液

來源:天津金耀藥業(yè)有限公司 日期:2018-12-07 08:59:59

  • 批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H12020906
  • 英文名稱:Procaine and Adrenaline Injection
  • 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):天津
  • 劑型:注射劑
  • 規(guī)格:2ml:鹽酸普魯卡因40mg,腎上腺素0.05mg
  • 生產(chǎn)地址:天津開發(fā)區(qū)黃海路221號
  • 批準(zhǔn)日期:2015-09-30
  • 藥品本位碼:86900874000659
相關(guān)疾病

浸潤,阻滯,浸潤

適應(yīng)癥

局部藥。用于浸潤、阻滯和封閉療法等。

不良反應(yīng)

本品可有高敏反應(yīng)和過敏反應(yīng),個別病人可出現(xiàn)高鐵血紅蛋白癥;一旦血藥濃度高或誤入血管可引起一系列中樞神經(jīng)系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)中毒反應(yīng),如驚厥和心率減慢、血壓下降。

禁忌

(1)對及本品過敏者、高血壓患者禁用。(2)指、趾阻滯禁用。

注意事項

(1)用前需做過敏試驗。
(2)本品如變色或有沉淀,不可使用。
(3)藥液不得注入血管內(nèi),給藥時應(yīng)反復(fù)抽吸,不可有回血。
(4)注射器械不可用鹼性物質(zhì)如肥皂、煤酚皂溶液等洗滌消毒,注射部位應(yīng)避免接觸碘,以免引起藥液沉淀。運(yùn)動員慎用。

包裝

安瓿2ml×10支

類型

處方藥

醫(yī)保

非醫(yī)保

外用藥

有效期

18個月

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

藥物相互作用

(1)本品可加強(qiáng)肌松藥的作用,使肌松作用時間延長,與肌松藥合用宜減少肌松藥的用量。
(2)本品可削弱磺胺類藥物的藥效,不宜同時應(yīng)用磺胺類藥物。
(3)本品可增強(qiáng)洋地黃類藥物的作用,合用可導(dǎo)致其毒性反應(yīng)。
(4)新斯的明等抗膽堿酯酶藥物可干擾本品代謝,使本品毒性增強(qiáng)。
(5)本品可加深性鎮(zhèn)痛藥對呼吸的抑制及致低血壓的作用。
(6)本品忌與下列藥品配伍:碳酸氫鈉、巴比妥類、氨茶堿、鎂、肝素鈉、硝普鈉、甘露醇、甲基新斯的明、氫化考的松、地塞米松等。

藥物過量

本品過量或誤入血管均會產(chǎn)生中毒的癥狀,如頭昏、目眩、繼之寒戰(zhàn)、震顫、恐慌、多言、最后可致驚厥和昏迷,為了防止過量中毒,最大劑量不超過1g,宜用最低有效濃度。應(yīng)嚴(yán)格控制單位時間內(nèi)的用量,注藥時注意觀察病人,一旦出現(xiàn)精神癥狀、耳鳴、面部肌肉抽搐、意識消失等中毒癥狀,應(yīng)立即停止注藥。

藥物毒理

本品所含的主成份鹽酸普魯卡因為短效酯類藥,因?qū)ζつw、粘膜穿透力弱,不適于表面。局部注射可穿透外周神經(jīng)膜,阻滯神經(jīng)傳導(dǎo)而產(chǎn)生作用,普魯卡因小劑量時有興奮交感神經(jīng)的作用,使心率加快,血壓上升,心排血量無明顯影響,用量加大則明顯抑制心肌收縮力使每搏量減少。血中藥濃度增高,可抑制房室傳導(dǎo)和束支傳導(dǎo)。普魯卡因?qū)χ車苡忻黠@的直接擴(kuò)張作用,容易被吸收進(jìn)入血液,且持續(xù)時間短,為減少吸收延長藥效,減少毒副作用,加入少量的腎上腺素(1:200000-500000)時效可延長20%。

藥代動力學(xué)

普魯卡因進(jìn)入體內(nèi)吸收迅速,代謝速度很快。消除半衰期短。大部分迅速被血漿中假性膽堿酯酶水解,生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者80%以原形和結(jié)合型,后者僅有30%經(jīng)腎臟排出,其余經(jīng)肝酯酶水解,進(jìn)一步降解后隨尿排出。

貯藏

遮光,在陰涼處(不超過20℃)保存。

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

中華人民共和國衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)第一冊WS1-110(B)-89

用法用量

局部注射,其用量以鹽酸普魯卡因計,按用途分別如下:
浸潤和封閉療法:注射范圍較大的一般用0.25%-0.5%溶液,注射范圍較小的用1%溶液,每毫升藥液中一般加入腎上腺素量為0.002-0.004mg,總量不得超過0.5mg,鹽酸普魯卡因的每次用量不得過1g。阻滯:1%-2%溶液,每次用量不得過1g。成人處方限量:一次量以鹽酸普魯卡因計不得超過1g。

性狀

本品為無色或幾乎無色的澄明液體。

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