精神分裂癥,躁狂癥

本品用于:1.對興奮躁動、幻覺妄想、思維障礙及行為紊亂等陽性癥狀有較好的。用于精神分裂癥、躁狂癥或其他精神病性障礙。2.止嘔，各種原因所致的嘔吐或頑固性呃逆。

1.常見口干、上腹不適、食欲缺乏、乏力及嗜睡。2.可引起性低血壓、心悸或心電圖改變。3.可出現錐體外系反應，如震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。4.長期大量用藥可引起遲發性運動障礙。5.可引起血漿中泌乳素濃度增加，可能有關的癥狀為:溢乳、男子女性化、月經失調、閉經。6.可引起注射局部紅腫、疼痛、硬結。7.可引起中毒性肝損害或阻塞性黃疸。8.少見骨髓抑制。9.偶可引起癲癇、過敏性皮疹或剝脫性皮炎及惡性綜合征。

基底神經節病變，帕金森病，帕金森綜合征，骨髓抑制，青光眼，昏迷及對吩噻嗪類藥過敏者。

1.患有心血管疾病(如心衰、心肌梗死、傳導異常)慎用。2.出現遲發性運動障礙，應停用所有的抗精神病藥。3.出現過敏性皮疹及惡性綜合征應立即停藥并進行相應的處理。4.用藥后引起性低血壓應臥床，血壓過低可靜脈滴注去甲腎上腺素，禁用腎上腺素。5.肝、腎功能不全者應減量。6.癲癇患者慎用。7.應定期檢查肝功能與白細胞計數。8.對暈動癥引起的嘔吐效果差。9.用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業。10.本品顏色變深或有沉淀時禁止使用。11.本品不宜皮射。靜脈注射可引起血栓性靜脈炎，應稀釋后緩慢注射。12.不適用于有意識障礙的精神異常者。

50mg*2ml/支

處方藥

醫保甲類

否

暫定24個月

國產

孕婦慎用。哺乳期婦女使用本品期間停止哺乳。

慎用。

慎用。

1.本品與乙醇或其他中樞神經系統性抑制藥合用時中樞抑制作用加強。2.本品與抗高血壓藥合用易致性低血壓。3.本品與舒托必利合用，有發生室性心律紊亂的危險，嚴重者可致尖端扭轉心律失常。4.本品與阿托品類藥物合用，不良反應加強。5.本品與碳酸鋰合用，可引起血鋰濃度增高。6.抗酸劑可以降低本品的吸收，苯巴比妥可加快其排泄，因而減弱其抗精神病作用。7.本品與單胺氧化酶抑制劑及三環類抗抑郁藥合用時，兩者的抗膽堿作用加強，不良反應加重。

1.表情淡漠、煩躁不安、吵鬧不停、昏睡，嚴重時可出現昏迷。
2.嚴重錐體外系反應。
3.心血管系統：心悸，四肢發冷，血壓下降，直立性低血壓，持續性低血壓休克，并可導致房室傳導阻滯及室性早搏甚至心跳驟停。
處理：靜脈注射高滲葡萄糖注射液，促進利尿，排泄毒物，但輸液不宜過多，以防心力衰竭和肺水腫。依病情給予對癥治療及支持療法。

本品為吩噻嗪類抗精神病藥，其作用機制主要與其阻斷中腦邊緣系統及中腦皮層通路的多巴胺受體（DA2）有關。對多巴胺（DA1）受體、5-羥色胺受體、M-型乙酰膽堿受體、a-腎上腺素受體均有阻斷作用，作用廣泛。此外，本品小劑量時可抑制延腦催吐化學感受區的多巴胺受體，大劑量時直接抑制嘔吐中樞，產生強大的鎮吐作用。
抑制體溫調節中樞，使體溫降低，體溫可隨外環境變化而改變，其阻斷外周α-腎上腺素受體作用，使血管擴張，引起血壓下降，對內分泌系統也有一定影響。

注射給藥生物利用度比口服高3～4倍，血漿蛋白結合率在90%以上，易于透過血-腦屏障，顱內藥物濃度高4～5倍。在肝臟代謝，主要以代謝物形式從尿和糞便中排出。

干燥，密封，避光。

用于精神分裂癥或躁狂癥：
1.肌內注射：一次25～50mg，一日2次，待患者合作后改為口服。
2.靜脈滴注：從小劑量開始，25～50mg稀釋于500ml葡萄糖氯化鈉注射液中緩慢靜脈滴注，一日1次，每隔1～2日緩慢增加25～50mg，治療劑量一日100～200mg。不宜靜脈推注。