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  • 藥品詳情

法羅培南鈉片

來源:正大天晴藥業集團股份有限公司 日期:2018-12-04 20:15:50

  • 批準文號:國藥準字H20061151
  • 英文名稱:Faropenem Sodium Tablets
  • 產品類別:化學藥品
  • 所在地區:江蘇連云港
  • 劑型:片劑
  • 規格:150mg
  • 生產地址:江蘇省連云港市郁州南路369號
  • 批準日期:2015-08-25
  • 藥品本位碼:86901523001430
相關疾病

呼吸道感染,淋巴管炎,外耳炎,腎盂腎炎,牙周炎,鼻竇炎,前列腺炎,子宮附件炎

適應癥

由葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、腸球菌、卡他莫拉克氏菌、大腸桿菌、檸檬酸桿菌、克雷白氏桿菌、腸桿菌、奇異變形桿菌、流感嗜血桿菌、消化鏈球菌、痤瘡丙酸桿菌、擬桿菌等敏感菌所致的下列感染疾病;
1.泌尿系統感染:腎盂腎炎、膀胱炎、前列腺炎、睪丸炎;
2.呼吸系統感染:咽喉炎、扁桃體炎、急慢性支氣管炎、肺膿腫(肺膿瘍病);
3.子宮附件炎、子宮內感染、前庭大腺炎;
4.淺表性皮膚感染癥、深層皮膚感染癥,痤瘡(伴有化膿性炎癥)
5.淋巴管炎、淋巴結炎、乳腺炎、肛周膿腫、外傷、燙傷和手術創傷等繼發性感染;
6.淚囊炎、麥粒腫、瞼板腺炎、角膜炎(含角膜潰瘍);
7.外耳炎、中耳炎、鼻竇炎;
8.牙周組織炎、牙周炎、鄂炎。

不良反應

1.休克、過敏性樣癥狀。
2.急性腎功能不全。
3.伴有假性偽膜性腸炎等便血之嚴重結腸炎。
4.皮膚黏膜眼綜合征(Stevens-Johnson綜合征)、中毒性表皮壞死(Lyell綜合征)。
5.間質性肺炎。
6.肝功能不全、黃疸。
7.粒細胞缺乏癥。
8.橫紋肌溶解癥。

禁忌

對本品過敏者禁用。

注意事項

1.對青霉素類、頭孢菌素類或碳青霉烯類藥物曾有過敏史者慎用本品。
2.本人或親屬為易于發生支氣管哮喘、發疹、蕁麻疹等變態反應癥狀體質患者慎用本品。
3.經口攝取不良的患者或正接受非口服營養療法患者、全身狀態不良患者(有時會出現維生素K缺乏癥,故需予于充分觀察)慎用本品。
4.服用本品可能發生休克,所以應予于充分診察。
5.本藥不良反應發生率最高的是腹瀉和稀便。出現腹瀉和稀便時應立即采取中止用藥等適當處置措施。尤其是對老年患者,因腹瀉和稀便可能導致全身狀態惡化,故應事先只是患者如一旦出現這種癥狀須立即就診,同時中止用藥并采取適當處理措施。

包裝

盒裝

類型

處方藥

醫保

醫保甲類

外用藥

有效期

24個月

國家/地區

國產

孕婦及哺乳期婦女用藥

對孕婦或可疑妊娠婦女,除非能夠判斷治療益處超過潛在風險,否則不宜用藥(有關孕婦用藥的安全性尚未確立)。因本藥可進入乳汁,使用本藥期間避免哺乳。

兒童用藥

本藥對兒童的安全性尚未確立。

老人用藥

1.老年患者應從每次150mg劑量開始用藥,并且在充分觀察患者狀態下慎重用藥。
2.由于老年患者發生腹瀉、稀便可能會出現機體狀態惡化,因此一旦出現此類癥狀應了解原因,充分觀察。如果和藥物相關應立即停止用藥,并采取適當措施。
3.老年患者可能發生維生素K缺乏所致出血傾向。

藥物相互作用

并用藥物名臨床癥狀機制﹑風險因子培南動物實驗(大鼠)報告:可導致本藥血藥濃度提高西司他丁鈉抑制代謝酶所致西司他丁鈉呋塞米動物實驗(犬)報告:本藥腎毒性增強機制不明丙戊酸鈉有報告和碳青霉稀類藥物如美羅培南,帕尼培南培南等并用可使丙戊酸血濃度降低,由此導致癲癇復發機制不明

藥物過量

進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥物毒理

1.藥理作用:本品為具青霉烯基本骨架的青霉烯類口服抗生素。它經由阻止細菌細胞壁合成而顯現抗菌、殺菌作用。對各種青霉素結合蛋白(PBP)具有高親和性,特別是對細菌增殖所必需的高分子PBP呈現高親和性。體外試驗表明法羅培南鈉對需氧性革蘭氏陽性菌、需氧性革蘭氏陰性菌及厭氧菌具廣泛抗菌譜;尤其是對需氧性革蘭氏陽性菌中的葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、腸球菌,需氧性革蘭氏陰性菌中的檸檬酸桿菌、腸桿菌、百日咳噬血桿菌及厭氧菌中的消化鏈球菌、擬桿菌等顯示較強殺菌效力。并顯示對各種細菌產生β-內酰胺酶穩定,對β-內酰胺酶產生菌具有較強抗菌活性。
2.毒理研究:重復給藥毒性:大鼠和犬連續26周經口給予100、450、2000mg/kg,結果大鼠450mg/kg以上給藥組出現β-球蛋白水平降低,2000mg/kg給藥組出現一過性攝食量減少,γ-GTP值降低等。但即使2000mg/kg組也未見大鼠死亡。在犬450mg/kg以上給藥組中發生紅血球系水平降低。法羅培南鈉對大鼠和犬的無毒性劑量均為100mg/kg。遺傳毒性:Ames試驗、培養細胞基因突變試驗和染色體異常試驗、小鼠微核試驗結果均未發現法羅培南鈉具有致突變性。

藥代動力學

1.正常健康成人空腹時單次口服本藥150、300或600mg,約1-1.5小時后分別達到最高血漿濃度2.4、6.2或7.4μg/ml。本藥半減期約為1小時,且與用藥劑量無關。正常健康成人餐后單次口服本藥300mg,發現達到最大血漿濃度時間較空腹用藥時延遲約1小時,最大血漿濃度、半減期及血漿濃度-時間曲線下面積(AUC)幾乎均未出現差異。
2.本品能進入患者咳痰、拔牙創傷浸出液、皮膚組織、扁桃體組織、上頜竇黏膜組織、女性生殖組織、眼瞼皮下組織和前列腺組織等中。本藥亦可輕度分布進入母乳乳汁。3.本品以原形吸收,部分以原形自尿排泄,其余經腎中的脫氫肽酶-1(DHP-1)代謝后從尿消除。人血漿及尿中沒有發現具有抗菌活性的法羅培南鈉代謝物。本品主要經腎排泄。正常健康成人空腹口服本品150、300或600mg后的尿中排泄率(0-24小時)在3.1-6.8%間;最高尿中濃度達到時間為0-2小時,最高尿中濃度值分別是21.7,57.6或151.5μg/ml,但12小時后幾乎已經不能再被檢出。
4.老年患者服用本品半減期會延長。
5.肝功能不全者的半減期與正常患者無明顯區別。腎功能不全者,血漿濃度有所上升且半減期有所延長。

貯藏

密閉保存。

用法用量

應由醫生根據感染類型、嚴重程度及病人的具體情況適當增減本藥劑量。推薦用法用量如下:
1.對淺表性皮膚感染癥、深層皮膚感染癥、淋巴結炎;慢性膿皮病,乳腺炎,肛周膿腫、外傷,燙傷和手術創傷等(淺表性)二次感染,咽喉炎、急慢性支氣管炎、扁桃體炎,子宮附件炎、子宮內感染、前庭大腺炎,眼瞼炎、瞼腺炎、淚囊炎,瞼板腺炎、角膜炎、角膜潰瘍,外耳炎、牙周組織炎,牙周炎、鄂炎等,口服法羅培南鈉片,成人患者通常一次150-200mg,一日3次。
2.對肺炎、肺膿腫,腎盂腎炎、膀胱炎(除單純性膀胱炎外)、前列腺炎、睪丸炎、中耳炎、鼻竇炎等,口服法羅培南鈉片,成人患者通常一次200-300mg,一B3次。

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