急性胃炎,膽道蛔蟲癥,輸尿管結石,內臟平滑肌絞痛,止痛,,急性胃炎

1.用于術后止痛、癌性疼痛、急性外傷痛。
2.用于急性胃炎、膽道蛔蟲癥、輸尿管結石等內臟平滑肌絞痛。
3.局部、針麻等輔助用藥。

有心絞痛、心動過速、癲癇發作、神經刺激癥狀、呼吸抑制、尿潴溜、肝功能異常、嗑睡、惡心、出汗、頭暈、頭痛等，但一般持續時間不長。偶見口干、眩暈、皮疹。

嚴重心血管疾病，心肌梗死或驚厥者禁用；服用單胺氧化酶抑制劑者禁用；對本品中任何成份過敏者禁用。

1.有中風病史、青光眼、尿潴留和嚴重肝、腎功能不全者慎用。
2.服用三環類抗抑郁藥物者慎用。
3.因本品可引起嗜睡，所以，駕駛者和機械操作者慎用。

處方藥

非醫保

否

12個月

國產

1.本品不宜與抗驚厥藥合用。
2.本品不得與單胺氧化酶抑制劑合用。
3.本品與、噴他佐辛、右丙氧酚合用時，后者的副作用和成癮性增強。

未進行該項研究且暫無可靠文獻參考。

1.奈福泮為一種新型的非性鎮痛藥，兼有輕度的解熱和肌松作用。
2.化學結構屬于環化鄰甲基苯海拉明。不具有非甾體抗炎藥的特性，亦非受體激動劑，鎮痛作用不被納洛酮所拮抗。
3.鎮痛強度比小，20mg奈福泮相當于12mg效應，比哌替啶高，20mg相當于50mg哌替啶的作用，對中、重度疼痛有效。對呼吸抑制作用較輕。對循環系統無抑制作用。無耐受和依賴性。
4.急性毒性LD50（mg/kg）:小鼠,口服66.6;腹腔28.7；靜脈21.9。大鼠，口服178；肌注56.9。
5.亞急性及長期毒性試驗結果表明奈福泮無明顯毒性作用。動物試驗表明本品無致癌，致畸、致死胎作用。

奈福泮口服后經胃腸道吸收，1～3小時達到血漿峰濃度，靜脈注射后1.5小時達到血漿峰濃度，血漿蛋白結合率為71～76%，在乳汁中的濃度與血漿中相等。T1/2為4～8h，由肝臟代謝而失去藥理活性，大部分經腎臟排泄，原型藥物不足5%，約8%的藥物隨糞便排出。

密封，置陰涼處。

緩慢靜脈滴注，常用量一次20mg，必要時每3～4小時1次，或遵醫囑。滴注時患者應躺下，滴注完后15分鐘方可起身。