呼吸道感染,胃腸道感染,尿路感染,軟組織感染,心內膜炎,腦膜炎,敗血癥,軟組織感染

本品適用于敏感菌所致的呼吸道感染、胃腸道感染、尿路感染、軟組織感染、心內膜炎、腦膜炎、敗血癥等。

1.本品不良反應與青霉素相仿,以過敏反應較為常見。皮疹是最常見的反應,多發生于用藥后5天,呈蕁麻疹或斑丘疹;亦可發生間質性腎炎;過敏性休克偶見,一旦發生,必須就地搶救,予以保持氣道暢通﹑吸氧及給用腎上腺素﹑糖皮質激素等治療措施。
2.粒細胞和血小板減少偶見于應用氨芐西林的病人。
3.抗生素相關性腸炎少見,少數病人出現血清轉氨酶升高。
4.大劑量氨芐西林靜脈給藥可發生抽搐等神經系統毒性癥狀,嬰兒應用氨芐西林后可出現顱內壓增高,表現為前鹵隆起。

有青霉素類藥物過敏史或青霉素皮膚試驗陽性患者禁用。

1.應用本品前需詳細詢問藥物過敏史并進行青霉素皮膚試驗。
2.傳染性單核細胞增多癥、巨細胞病毒感染、淋巴細胞白血病、淋巴瘤患者應用本品時易發生皮疹,宜避免使用。
3.本品須新鮮配制。

處方藥

醫保甲類

否

2年

國產

尚無本品在孕婦應用的嚴格對照試驗,所以孕婦應僅在確有必要時使用本品。少量本品從乳汁中分泌,哺乳期婦女用藥時宜暫停哺乳。

新生兒尤其早產兒應慎用。

1.與丙磺舒合用會延長本品的半衰期。
2.氨芐西林與卡那霉素對大腸埃希菌﹑變形桿菌具有協同抗菌作用。
3.本品宜單獨滴注,不可與下列藥物同瓶滴注:氨基糖苷類藥物﹑磷酸克林霉素﹑鹽酸林可霉素﹑多粘菌素B﹑琥珀氯霉素﹑紅霉素﹑腎上腺素﹑間羥胺﹑多巴胺﹑阿托品﹑葡萄糖酸鈣﹑維生素B族﹑維生素C﹑含有氨基酸的營養注射劑和琥珀酸氫化可的松等。
4.別嘌醇可使氨芐西林皮疹反應發生率增加,尤其多見于高尿酸血癥。
5.氨芐西林能刺激雌激素代謝或減少其肝腸循環,因而可降低口服避孕藥的效果。

大劑量氨芐西林鈉靜脈給藥可發生抽搐等神經系統毒性癥狀。有報道嬰兒應用大劑量本品后出現血尿、蛋白尿和尿毒癥

1.氨芐西林鈉為青霉素類抗生素。舒巴坦鈉為半合成β內酰胺酶抑制藥，對淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌和乙酸鈣不動桿菌有較強抗菌活性，對其他細菌的作用均甚差，但對金黃色葡萄球菌和多數革蘭陰性菌所產生的β內酰胺酶有很強的不可逆競爭性抑制作用。兩藥聯合后，不僅保護氨芐西林免受酶的水解破壞，而且還擴大其抗菌譜，對葡萄球菌產酶株、不動桿菌屬和脆弱擬桿菌等細菌也具良好的抗菌活性。
2.本品對包括產酶菌株在內的葡萄球菌、鏈球菌屬、肺炎球菌、腸球菌屬，流感瞳血桿菌、卡他莫拉菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、奇異變形桿菌、普通變形桿菌、淋病奈瑟菌、梭桿菌屬、消化球菌屬、消化鏈球菌屬及包括脆弱擬桿菌在內的擬桿菌屬均具抗菌活性。

靜脈注射氨芐西林2g和舒巴坦1g后血藥峰濃度（Cmax）分別為109-150mg/L和44-88mg/L。肌內注射氨芐西林1g和舒巴坦0.5g后血藥峰濃度(Cmax)分別為8-37mg/L和6-24mg/L。兩藥的血消除半衰期(t1/2β)均為1小時左右。給藥后8小時兩者約75%-85%以原形經尿排出。氨芐西林蛋白結合率為28%，舒巴坦為38%。兩者在組織體液中分布良好，均可通過有炎癥的腦脊髓膜。

密閉，在涼暗（避光并不超過20℃）干燥處保存。

《中國藥典》2005年版二部

1.成人:肌內注射一日2～4g,分4次給藥;靜脈滴注或注射劑量為一日4～8g,分2～4次給藥。重癥感染患者一日劑量可以增加至12g,一日最高劑量為14g。
2.兒童:肌內注射每日按體重.0～100mg/kg,分4次給藥;靜脈滴注或注射每日按體重100～200mg/kg,分2～4次給藥。一日最高劑量為按體重300mg/kg。
3.足月新生兒:按體重一次12.5～25mg/kg,出生第1、2日每12小時1次,第三日～2周每8小時1次,以后每6小時1次。
4.早產兒:出生第一周、1～4周和4周以上按體重每次12.5～50mg/kg,分別為每12小時、8小時和6小時1次,靜脈滴注給藥。
5.腎功能不全者:內生肌酐清除率為10～50ml/分鐘或小于10ml/分鐘時,給藥間期應分別延長至6～12小時和12～24小時。
6.氨芐西林鈉溶液濃度愈高,穩定性愈差。在5℃時1%氨芐西林鈉溶液能保持其生物效價7天,但5%的溶液則為24小時。濃度為30mg/ml的氨芐西林鈉靜脈滴注液在室溫放置2～8小時仍能至少保持其90%的效價,放置冰箱內則可保持其90%的效價至72小時。穩定性可因葡萄糖、果糖和乳酸的存在而降低,亦隨溫度升高而降低。供肌內注射可分別溶解125mg、500mg和1g氨芐西林鈉地0.9～1.2ml、1.2～1.8ml和2.4～7.4ml滅菌注射用水中。氨芐西林鈉靜脈滴注液的濃度不宜超過30mg/ml。