湘江

原發(fā)性高血壓

本品用于治療輕﹑中度原發(fā)性高血壓。

1.本藥的總體不良反應(yīng)發(fā)生率與安慰劑組相似。
2.臨床應(yīng)用中曾觀察到的不良反應(yīng)主要有：頭痛、頭暈、病毒感染、上呼吸道感染、咳嗽、腹瀉、疲勞、鼻炎、背痛、惡心、咽炎及關(guān)節(jié)痛。
3.不良反應(yīng)的發(fā)生率與劑量和治療時(shí)間長短無關(guān)，與性別、年齡或種族無關(guān)，尚未知此反應(yīng)是否與本品治療有因果關(guān)系。
4.化驗(yàn)指標(biāo)：本藥偶可引起血紅蛋白和血球壓積減少。
5.在臨床對照試驗(yàn)中，服用本藥的患者出現(xiàn)血球壓積和血紅蛋白明顯降低，分別為0.8%和0.4%，安慰劑組為0.1%。服用本藥與服用ACE抑制劑，出現(xiàn)中性粒細(xì)胞減少癥的患者分別為1.9%和1.8%。在臨床對照試驗(yàn)中，服用本藥的患者發(fā)生明顯的血肌酐、血鉀及總膽紅素升高者分別為0.8%，4.4%和6%，而ACE抑制劑組分別為1.6%，6.4%和12.9%。服用本藥的患者偶有肝功能指標(biāo)升高。本藥治療原發(fā)性高血壓患者時(shí)無需監(jiān)測特殊的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)。

對纈沙坦或者本品中其他任何賦形劑過敏者。妊娠（見孕婦和哺乳期婦女）。

1.低鈉和/或血容量不足
極少數(shù)情況下，嚴(yán)重缺鈉和/或血容量不足患者（如:大劑量應(yīng)用利尿劑），應(yīng)用本品治療開始時(shí)，可能出現(xiàn)癥狀性低血壓。應(yīng)該在用藥之前，糾正低鈉和/或血容量不足，例如將利尿劑減量。如果發(fā)生低血壓，應(yīng)該讓患者平臥，必要時(shí)靜脈輸注生理鹽水。血壓穩(wěn)定后可以繼續(xù)本品治療。
2.腎動(dòng)脈狹窄
12例因單側(cè)腎動(dòng)脈狹窄導(dǎo)致的繼發(fā)性腎血管性高血壓患者短期服用本品，沒有引起腎血流動(dòng)力學(xué)、肌酐、尿素氮（BUN）明顯變化。由于其他作用于腎素-血管緊張素-醛系統(tǒng)（RAAS）的藥物可能使單側(cè)或雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄患者的BUN和肌酐升高，建議作為安全手段監(jiān)測BUN和肌酐。
3.腎功能不全
腎功能不全患者需要調(diào)整劑量但由于沒有嚴(yán)重病例的資料（肌酐清除率<10ml/min）因此使用時(shí)需要注意
4.肝功能不全
肝功能不全患者不需要調(diào)整劑量
纈沙坦主要以原型從膽汁排泄膽道梗阻患者排泄減少對這類患者使用纈沙坦應(yīng)特別小心
5.對駕駛和操作機(jī)器的影響與其它抗高血壓藥一樣服藥患者在駕駛操作機(jī)器時(shí)應(yīng)小心

80mg*12粒

處方藥

醫(yī)保乙類

否

18個(gè)月

國產(chǎn)

1.妊娠鑒于血管緊張素Ⅱ拮抗劑的作用機(jī)制，不能排除對胎兒的危害。已經(jīng)有報(bào)告表明:在妊娠第2個(gè)和第2個(gè)3個(gè)月時(shí)，子宮內(nèi)給予血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑（作用于RAAS的一種特定類別的藥物）會(huì)給發(fā)育中的胎兒帶來損傷，或者導(dǎo)致胎兒死亡。此外，在回顧性資料中有在妊娠第1個(gè)3個(gè)月時(shí)使用血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑存在先天缺陷的潛在性風(fēng)險(xiǎn)。已有孕婦無意中服用纈沙坦時(shí)，發(fā)生自然流產(chǎn)﹑羊水過少和新生兒腎功能不全的報(bào)告。與其它直接作用于RAAS的藥物相似，妊娠期婦女不應(yīng)使用本品（見禁忌）。對于有懷孕可能的婦女，醫(yī)生在處方作用于RAAS的藥物時(shí)應(yīng)告知其該類藥物在妊娠期的潛在風(fēng)險(xiǎn)。如果用藥期間發(fā)現(xiàn)妊娠，應(yīng)盡早停用纈沙坦。
2.哺乳尚不清楚纈沙坦是否在人乳中排泄。纈沙坦在哺乳大鼠的乳汁中有排泄。因此本品不宜用于哺乳期。

本品用于兒童和青少年（18歲以下）的有效性和安全性尚無相關(guān)研究。

盡管服用纈沙坦后，老年人的系統(tǒng)暴露濃度稍大于年輕人，但并無任何臨床意義。

原發(fā)性高血壓患者。

孕婦及嬰幼兒不適用。

臨床沒有發(fā)現(xiàn)明顯的藥物相互作用.已對以下藥物進(jìn)行了研究:西米替丁﹑華法令﹑呋塞米﹑地高辛﹑阿替洛爾﹑吲哚美辛﹑氫氯噻嗪﹑氨氯地平和格列本脲.由于纈沙坦幾乎不經(jīng)過代謝，臨床沒有發(fā)現(xiàn)誘導(dǎo)或抑制細(xì)胞色素P450系統(tǒng)的藥物發(fā)生相互影響.雖然纈沙坦大部分與血漿蛋白結(jié)合，但是體外實(shí)驗(yàn)沒有發(fā)現(xiàn)它在這一水平與其他血漿蛋白結(jié)合藥物（如雙氯芬酸﹑呋塞米﹑華法令）發(fā)生相互作用.與保鉀利尿劑（如螺內(nèi)脂﹑氨苯喋啶﹑阿米洛利）聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，補(bǔ)鉀或使用含鉀制劑可導(dǎo)致血鉀濃度升高和引起心力衰竭患者血清肌酐升高.因此，聯(lián)合用藥時(shí)需要注意.

服用本品過量可能導(dǎo)致顯著的低血壓，這可能會(huì)引起意識(shí)水平降低、循環(huán)衰竭和（或）休克。若服藥時(shí)間不長，應(yīng)該催吐治療，否則常規(guī)治療給予生理鹽水靜脈輸注。血液透析不能清除纈沙坦。

1.作用機(jī)制
腎素-血管緊張素一醛固酮系統(tǒng)（RAAS）的活性激素是血管緊張素Ⅱ，是由血管緊張素I在血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)作用下形成的。血管緊張素Ⅱ與各種組織細(xì)胞膜上的特異受體結(jié)合。它有多種生理效應(yīng)，包括直接或間接參與血壓調(diào)節(jié)。血管緊張素Ⅱ是一種強(qiáng)力縮血管物質(zhì)，具有直接的升壓效應(yīng)，同時(shí)還可促進(jìn)鈉的重吸收，刺激醛固酮分泌。纈沙坦是一種口服有活性的強(qiáng)力特異性血管緊張素(AngⅡ)Ⅱ受體拮抗劑，它選擇性作用于AT1受體亞型，血管緊張素Ⅱ的已知作用就是由AT1受體亞型引起的。在使用本品之后，AT1受體封閉，血管緊張素Ⅱ血漿水平升高，它會(huì)刺激未封閉的AT2受體，同時(shí)抗衡AT1受體的作用。纈沙坦對AT1受體沒有任何部分激動(dòng)劑的活性。纈沙坦與AT1受體的親和力比AT2受體強(qiáng)約20000倍。ACE將血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ并降解緩激肽。血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑一纈沙坦對ACE沒有抑制作用，不引起緩激肽或P物質(zhì)的潴留，所以不會(huì)引起咳嗽。比較纈沙坦與ACE抑制劑的臨床試驗(yàn)證實(shí)纈沙坦組干咳的發(fā)生率（<2.6%）顯著低于ACE抑制劑組（7.9%）（P<0.05)。在一項(xiàng)對曾接受ACE抑制劑治療后發(fā)生干咳癥狀的患者進(jìn)行的臨床試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，纈沙坦組，利尿劑組、ACE組分別有19.5%、19.0%、68.5%患者出現(xiàn)咳嗽（P<0.05）。纈沙坦對其他已知的在心血管調(diào)節(jié)中起重要作用的激素受體或離子通道無影響。
2.藥效
纈沙坦降低升高的血壓，同時(shí)不影響心率。對大多數(shù)患者，單劑口服2小時(shí)內(nèi)產(chǎn)生降壓效果，46小時(shí)達(dá)作用高峰，降壓效果維持至服藥后24小時(shí)以上。重復(fù)給藥時(shí)，治療24周后達(dá)最大降壓，并在長期治療期間保持。與噻嗪類利尿劑合用可進(jìn)一步顯著增強(qiáng)降壓效果。突然終止纈沙坦治療，不引起高血壓“反跳”或其他臨床不良事件。在對高血壓患者進(jìn)行的多劑量研究中，纈沙坦對總膽、空腹甘油三酯、空腹血糖和尿酸水平?jīng)]有明顯影響。
3.臨床前安全信息
在對幾種動(dòng)物進(jìn)行的臨床前安全性研究中，除了發(fā)現(xiàn)兔中的胎兒毒性之外，沒有全身或者靶器官毒性的表現(xiàn)。在大鼠妊娠最后三個(gè)月和哺乳期間給予600mg/kg藥物，其后代的生存率略微降低，發(fā)育略微遲緩（見【孕婦和哺乳期婦女用藥】）。主要臨床前安全性研究結(jié)果是由于藥物的藥理作用引起，沒有任何臨床意義。在小鼠和大鼠中，沒有致突變性、染色體誘裂性或者致癌性的證據(jù)。

1.纈沙坦口服后吸收迅速，其吸收量差異很大，平均絕對生物利用度為23%，纈沙坦以多指數(shù)衰變動(dòng)力學(xué)代謝（α相半衰期<1小時(shí)，終末半衰期約9小時(shí)）。
2.在研究的劑量范圍內(nèi)，藥代動(dòng)力學(xué)曲線呈線性。重復(fù)給藥時(shí)，纈沙坦的藥代動(dòng)力學(xué)沒有變化；每天服用一次時(shí)，纈沙坦很少引起蓄積，在男性和女性中，血漿濃度相似。
3.纈沙坦絕大部分（94～97%）與血清蛋白（主要是白蛋白）結(jié)合。穩(wěn)態(tài)分布容積較低（約為17升），與肝血流量（30升/時(shí)）相比，血漿清除速度相對較慢（大約2升/小時(shí)）。纈沙坦主要以原型排泄，70%從糞便排出，30%從尿排出。
進(jìn)餐時(shí)服用纈沙坦，使AUC減少48%，但是無論是否進(jìn)餐時(shí)服用，8小時(shí)后的血藥濃度相似。AUC減少對臨床無明顯影響。
4.本品可以進(jìn)餐時(shí)或空腹服用。
5.特殊臨床情況下的藥代動(dòng)力學(xué)
(1)老年人
與青年志愿者相比，一些老年人（>65歲）纈沙坦系統(tǒng)暴露量稍增高，但無臨床意義。
(2)腎功能不全患者
由于纈沙坦僅有30%從腎排泄，腎功能與纈沙坦系統(tǒng)暴露量間無明確相關(guān)性。因此腎功能不全患者不必調(diào)整劑量（對嚴(yán)重腎衰見【注意事項(xiàng)】）。尚未見關(guān)于透析患者的研究，但鑒于纈沙坦與血清蛋白高度結(jié)合不大可能經(jīng)透析清除。
(3)肝功能不全患者
大約70%的纈沙坦以原型經(jīng)膽汁排泄，纈沙坦不經(jīng)生物轉(zhuǎn)化，因此，纈沙坦系統(tǒng)暴露量與肝功能不全無關(guān)。對非膽管源性，無淤膽的肝功能不全患者，不必調(diào)整劑量。膽汁性肝硬變或膽道梗阻患者，纈沙坦的AUC增加約1倍（見【注意事項(xiàng)】）。

遮光，密封，在30℃以下保存。

中國藥典2010年版二部

原發(fā)性高血壓類處方藥。

推薦劑量:本品80mg，每天一次。劑量與種族﹑年齡﹑性別無關(guān)。可以在進(jìn)餐時(shí)或空腹服用（見吸收）。建議每天同一時(shí)間用藥（如早晨）。用藥2周內(nèi)達(dá)確切降壓效果，4周后達(dá)最大。降壓效果不滿意時(shí)，每日劑量可增加至160mg，或加用利尿劑。腎功能不全（嚴(yán)重腎衰見注意事項(xiàng)）及非膽管源性﹑無淤膽的肝功能不全患者無需調(diào)整劑量。纈沙坦可以與其他抗高血壓藥物聯(lián)合應(yīng)用。

本品為硬膠囊，內(nèi)容物為白色顆粒或粉末。