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  • 藥品詳情

鹽酸文拉法辛膠囊

來(lái)源:樂(lè)普藥業(yè)股份有限公司 日期:2018-12-11 05:47:32

  • 批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20093492
  • 英文名稱(chēng):Venlafaxine Hydrochloride Capsules
  • 產(chǎn)品類(lèi)別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):河南
  • 劑型:膠囊劑
  • 規(guī)格:25mg
  • 生產(chǎn)地址:河南省項(xiàng)城市產(chǎn)業(yè)集聚區(qū)東方大道路北136號(hào)
  • 批準(zhǔn)日期:2018-08-02
  • 藥品本位碼:86903094000744
相關(guān)疾病

考后綜合癥,高考綜合癥,考后病,抑郁癥

適應(yīng)癥

本品用于抑郁癥。

不良反應(yīng)

可有胃腸道不適如惡心,厭食,腹瀉等。亦可出現(xiàn)頭痛,不安,無(wú)力,嗜睡,失眠,頭暈或震顫等。少見(jiàn)不良反應(yīng)有過(guò)敏性皮疹及性功能減退。可引起血壓升高,且與劑量呈正相關(guān)。大劑量時(shí)可誘發(fā)癲癇。突然停藥可見(jiàn)撤藥綜合癥如失眠,焦慮,惡心,出汗,震顫,眩暈或感覺(jué)異常等。

禁忌

對(duì)本品過(guò)敏者禁用、正在服用單胺氧化酶抑制劑的患者禁用。

注意事項(xiàng)

1.閉角型青光眼、癲癇患者慎用。
2.嚴(yán)重心臟疾患、高血壓、甲狀腺疾病、血液病患者慎用。
3.肝腎功能不全者慎用或減少用量。
4.用藥過(guò)程中應(yīng)監(jiān)測(cè)血壓,血壓升高應(yīng)減量或停藥。
5.停用時(shí)應(yīng)逐漸減少劑量,已應(yīng)用本品6周或更長(zhǎng)時(shí)間者,應(yīng)在2周內(nèi)逐漸減量。
6.患者出現(xiàn)有轉(zhuǎn)向躁狂發(fā)作傾向時(shí)應(yīng)立即停藥。
7.用藥期間不宜駕駛車(chē)輛、操作機(jī)械或高空作業(yè)。

包裝

25mg*12粒/盒

類(lèi)型

處方藥

醫(yī)保

醫(yī)保乙類(lèi)

外用藥

有效期

24個(gè)月

國(guó)家/地區(qū)

國(guó)產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

慎用。

兒童用藥

慎用。

老人用藥

慎用。

藥物相互作用

1.與選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑或與單胺氧化酶抑制劑合用時(shí),可引起高血壓、僵硬、肌陣攣、不自主運(yùn)動(dòng)、焦慮不安、意識(shí)障礙乃至昏迷和死亡。因此,在由一種藥物轉(zhuǎn)換為另一種藥物治療時(shí),需7~14日的洗凈期。
2.與奎尼丁合用時(shí),可使本品血藥濃度升高。
3.與β-受體阻滯劑普萘洛爾、美多洛爾、噻嗎咯爾或與三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥阿米替林、氯米帕明、丙咪嗪或與抗心律失常藥普魯帕酮,和美沙芬等合用,可競(jìng)爭(zhēng)性地抑制本品的代謝。
4.與西米替丁合用時(shí),可使本品清除率降低。

藥物過(guò)量

藥物過(guò)量中毒指征為呆滯不動(dòng)和昏睡。應(yīng)對(duì)癥治療及支持療法。

藥物毒理

本品及其活性代謝物是神經(jīng)系統(tǒng)5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取的強(qiáng)抑制劑,使突觸間隙中這兩種單胺遞質(zhì)濃度增高,發(fā)揮抗抑郁作用。

藥代動(dòng)力學(xué)

口服吸收迅速而良好,單劑給藥時(shí),僅有12.6%進(jìn)入循環(huán),食物對(duì)本品及其代謝物的吸收無(wú)影響。t1/2平均為4小時(shí),表觀分布容積為6L/kg,主要在肝代謝,原藥及其代謝物大部分由腎臟排泄。腎功能受損使萬(wàn)拉法辛與其代謝物大約降低55%,消除半衰期明顯延長(zhǎng),因此,在肌酐清除率<30ml/min的腎病病人中,使用本品時(shí)應(yīng)注意調(diào)整劑量。對(duì)肝功能損害者必須減少劑量。

貯藏

密封,在干燥處保存。

用法用量

口服.開(kāi)始劑量為一次25mg,一日2~3次,數(shù)周后逐漸增至一日75mg~225mg,分2~3次口服。最高量為一日350mg。可與食物同時(shí)服用。

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