頭痛,關節痛,神經痛,痛經,癌性痛,頭痛

1.本品用于發熱，也可用于緩解輕中度疼痛，如頭痛、肌肉痛、關節痛以及神經痛、痛經、癌性痛和手術后止痛等。
2.可用于對阿司匹林過敏或不能耐受的患者。
3.對各種劇痛及內臟平滑肌絞痛無效。

常規劑量下,對乙酰氨基酚的不良反應很少,偶爾可引起惡心、嘔吐、出汗、腹痛、皮膚蒼白等,少數病例可發生過敏性皮炎(皮疹、皮膚瘙癢等)、粒細胞缺乏、血小板減少、貧血、肝功能損害等,很少引起胃腸道出血。

對本品過敏及嚴重肝腎功能不全者禁用。

1.交叉過敏反應：對阿司匹林過敏者對本品一般不發生過敏反應，但有報告在因阿司匹林過敏發生喘息的病人中，少數（<；5%）可于應用本品后發生輕度支氣管痙攣性反應。
2.下列情況應慎用：
(1)乙醇中毒、肝病或病毒性肝炎時，有增加肝臟毒性作用的危險；
(2)腎功能不全，雖可偶用，但如長期應用，有增加腎臟毒性的危險。
3.在長期治療期間應定期檢查血象及肝功能。
4.對實驗室檢查的干擾：
(1)血糖測定，應用葡萄糖氧化酶法測定時可得假性低值，而用己糖激酶/6-磷酸脫氫酶法測定時則無影響；
(2)血清尿酸測定，應用磷鎢酸法測定時可得假性高值；
(3)尿5-羥吲哚醋酸（5-HIAA）測定，應用亞硝基萘酚試劑作定性過篩試驗時可得假陽性結果，定量試驗不受影響。
5.本品可通過胎盤，故應考慮到孕婦用本品后可能對胎兒造成的不良影響。雖然哺乳期婦女用本品后在乳汁中可達一定濃度，但在哺乳嬰兒尿中尚未發現本品或本品代謝產物排出。孕婦及哺乳期婦女用藥不推薦使用。
6.3歲以下兒童因肝、腎功能發育不全，應避免使用。
7.老年患者由于肝、腎功能發生減退，本品半衰期有所延長，易發生不良反應，應慎用或適當減量使用。

處方藥

非醫保

否

24個月

國產

本品可通過胎盤，故應考慮到孕婦用本品后可能對胎兒造成的不良影響。雖然哺乳期婦女用本品后在乳汁中可達一定濃度，但在哺乳嬰兒尿中尚未發現本品或本品代謝產物排出。孕婦及哺乳期婦女用藥不推薦使用。

2歲以下兒童因肝﹑腎功能發育不全,應避免使用.

老年患者由于肝﹑腎功能發生減退,本品半衰期有所延長,易發生不良反應,應慎用或適當減量使用。

1.在長期飲酒或應用其他肝酶誘導劑,尤其是應用巴比妥類或抗驚厥藥的患者,長期使用本品時,更有發生肝臟毒性的危險。
2.本品與氯霉素合用,可延長后者的半衰期,增強其毒性。
3.與抗凝血藥合用,可增強抗凝血作用,故要調整抗凝血藥的用量。
4.長期大量與阿司匹林及其他非甾體抗炎藥合用時,有明顯增加腎毒性的危險。
5.本品與抗病齊多夫定(Zidovudine)合用時,可增加其毒性,應避免同時應用。

1.藥物過量，包括中毒量時，可很快出現惡心、嘔吐、胃痛、腹瀉、厭食、多汗等癥狀，且可持續24小時。
2.2～4天內出現肝功能損害，表現為肝區疼痛、肝腫大、黃疸，或腎功能損害，如少尿、血肌酐升高。
3.第3～5天肝功能異常可達高峰，第4～6天可出現明顯的肝功能衰竭，腎小管壞死，甚至腎功能衰竭。
4.解救應及時給予拮抗劑N-乙酰半胱氨酸（開始時按體重給予140mg/kg口服，然后70mg/kg每4小時1次，共17次；病情嚴重時可靜脈給藥，將藥物溶于5%葡萄糖溶液200ml中靜滴）或口服蛋氨酸，對肝臟有保護作用。
5.拮抗劑宜盡早應用，12小時內給藥滿意，超過24小時則較差。
6.同時還應給予其他療法，如靜脈輸液和/或利尿以促排泄，以及血液透析。

本品為乙酰類解熱鎮痛藥。通過抑制下丘腦體溫調節中樞前列腺素合成酶，減少前列腺素PGE1的合成和釋放，導致外周血管擴張、出汗而達到解熱的作用，其解熱作用強度與阿司匹林相似；通過抑制前列腺素PGE1、緩激肽和組胺等的合成和釋放，提高痛閾而起到鎮痛作用，屬于外周性鎮痛藥，作用較阿司匹林弱，僅對輕、中度疼痛有效。本品無明顯抗炎作用。急性毒性試驗結果：小鼠經口LD50為338mg/kg，腹腔注射LD50為500mg/kg。

1.藥理作用：
(1)血漿蛋白結合率為25%。90%～95%在肝臟代謝，主要與葡萄糖醛酸、及半胱氨酸結合。中間代謝產物對肝臟有毒性作用。t1/2一般為1～4小時（平均為2小時），腎功能不全時不變，但在某些肝病患者可能延長，老年人和新生兒可有所延長，而小兒則有所縮短。
(2)本品主要以葡萄糖醛酸結合的形式從腎臟排泄，24小時內約有3%以原形隨尿排出。
2.毒理作用：
急性毒性試驗結果：小鼠經口LD50為338mg/kg，腹腔注射LD50為500mg/kg。

遮光，密閉保存。

1.肌肉注射一次0.15g～0.25g。
2.本品不宜長期應用,退熱療程一般不超過3天,鎮痛不宜超過10天。