帕金森病,血管性或外傷性中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷,帕金森病,帕金森病

用于治療血管性或外傷性中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷；帕金森氏病。

?少數(shù)病人用本品后出現(xiàn)皮疹反應(yīng)，應(yīng)建議停用。

已證實(shí)對(duì)本品過(guò)敏、遺傳性糖脂代謝異常（神經(jīng)節(jié)苷脂累積病，如、家族性黑蒙性癡呆、視網(wǎng)膜變性病）。

?使用本品前，請(qǐng)仔細(xì)閱讀藥品說(shuō)明書(shū)。應(yīng)遵醫(yī)囑使用。

低硼硅玻璃管制注射劑瓶裝，2瓶/盒。

處方藥

非醫(yī)保

否

24個(gè)月

國(guó)產(chǎn)

各種動(dòng)物進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)未顯示在妊娠期和哺乳期使用本品有任何不良反應(yīng)。

迄今未見(jiàn)兒童使用本品出現(xiàn)不良反應(yīng)的報(bào)告。

迄今未見(jiàn)老年患者使用本品出現(xiàn)不良反應(yīng)的報(bào)告。

迄今未發(fā)現(xiàn)本品與其它藥物之間發(fā)生的相互作用。

迄今未見(jiàn)有本藥過(guò)量癥狀的報(bào)告。臨床報(bào)道日劑量1000mg仍顯示耐受良好。

藥理作用:藥理作用：?jiǎn)瓮僖核崴募禾巧窠?jīng)節(jié)苷脂能促進(jìn)由于各種原因引起的中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷的功能恢復(fù)，對(duì)損傷后繼發(fā)性神經(jīng)退化有保護(hù)作用，對(duì)腦血流動(dòng)力學(xué)參數(shù)以及因損傷后導(dǎo)致腦水腫有積極的作用，可以通過(guò)改善細(xì)胞膜酶的活性...

藥理作用：?jiǎn)瓮僖核崴募禾巧窠?jīng)節(jié)苷脂能促進(jìn)由于各種原因引起的中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷的功能恢復(fù)，對(duì)損傷后繼發(fā)性神經(jīng)退化有保護(hù)作用，對(duì)腦血流動(dòng)力學(xué)參數(shù)以及因損傷后導(dǎo)致腦水腫有積極的作用，可以通過(guò)改善細(xì)胞膜酶的活性減輕神經(jīng)細(xì)胞水腫。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂可改善帕金森氏病所致的行為障礙。

作用機(jī)制是促進(jìn)“神經(jīng)重構(gòu)neuroplasticity”（包括神經(jīng)細(xì)胞的生存、軸突生長(zhǎng)和突觸生長(zhǎng)）。

毒理研究:毒理學(xué)：LD50是872mg/kg（i.v.）至＞8g/kg（s.c.），取決于動(dòng)物種類(lèi)和給藥途徑。各種動(dòng)物進(jìn)行的亞急性和性試驗(yàn)、致畸試驗(yàn)、生殖毒性試驗(yàn)、圍產(chǎn)期毒性試驗(yàn)、誘變性試驗(yàn)及局部毒性試驗(yàn)...

毒理學(xué)：LD50是872mg/kg（i.v.）至＞8g/kg（s.c.），取決于動(dòng)物種類(lèi)和給藥途徑。各種動(dòng)物進(jìn)行的亞急性和性試驗(yàn)、致畸試驗(yàn)、生殖毒性試驗(yàn)、圍產(chǎn)期毒性試驗(yàn)、誘變性試驗(yàn)及局部毒性試驗(yàn)，均未顯示本品的任何毒性作用。

外源性單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂能以穩(wěn)定的方式與神經(jīng)細(xì)胞膜結(jié)合，引起膜的功能變化。給藥后2小時(shí)在腦和脊髓測(cè)得放射活性高峰，4-8小時(shí)后減半。藥物的清除緩慢，主要通過(guò)腎臟排泄。

密閉，室溫保存。

YBH20222005

每日20mg-40mg，遵醫(yī)囑一次或分次肌注或緩慢靜脈滴注。在病變急性期（尤急性創(chuàng)傷）：每日100mg，靜脈滴注，2-3周后改為維持量，每日20mg~40mg，一般6周。對(duì)帕金森氏病，首劑量500mg~1000mg，靜脈滴注，第2日起每日200mg，皮下、肌注或靜脈滴注，一般用至18周。皮下，肌注用藥時(shí)，用注射用水溶解至10mg/ml;靜脈滴注用藥時(shí)，用0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液溶解并稀釋。

本品為白色或類(lèi)白色凍干塊狀物或粉末。