癲癇,高熱驚厥,驚厥,高熱驚厥

本品治療癲癇，對全身性及部分性發作均有效，一般在苯妥英鈉、酰胺咪嗪、丙戊酸鈉無效時選用。也可用于其他疾病引起的驚厥及前給藥。

常有倦睡、眩暈、頭痛、乏力、精神不振等延續效應。偶見皮疹、剝脫性皮炎、中毒性肝炎、黃疸等。也可見巨幼紅細胞貧血，關節疼痛，骨軟化。久用可產生耐受性與依賴性，突然停藥可引起戒斷癥狀，應逐漸減量停藥。

肝﹑腎功能不全﹑呼吸功能障礙﹑卟啉病患者﹑對本品過敏者。

用藥期間避免駕駛車輛﹑操作機械和高空作業，以免發生意外。

1ml:0.1g。

否

國產

慎用。

肌肉注射：抗驚厥，按體重一次3～5mg/kg。

慎用。

1.本品與乙醇，全麻藥，中樞性抑制藥或單胺氧化酶抑制藥等合用時，中樞抑制作用增強。2.本品與口服抗凝藥合用時，可降低后者的效應。3.本品與口服避孕藥或雌激素合用，可降低避孕藥的可靠性。4.本品與皮質激素，洋地黃類，土霉素或三環類抗抑郁藥合用時，可降低這些藥的效應。5.本品與苯妥英鈉合用，苯妥英鈉的代謝加快，效應降低。6.本品與卡馬西平和琥珀酰胺類藥合用時亦可使這二類藥物的清除半衰期縮短而血藥濃度降低。7.本品與奎尼丁合用時，可增加奎尼丁的代謝而減弱其作用。

本品對中樞神經系統有廣泛抑制作用，隨用量增加而產生鎮靜、催眠和抗驚厥效應，大劑量時產生作用，作用機制現認為主要與阻斷腦干網狀結構上行激活系統有關。本品還具有抗癲癇效應，其機制在于抑制中樞神經系統單突觸和多突觸傳遞，還可能與其增強中樞抑制性遞質γ-丁氨酸的功能有關。

注射后0.5-1小時起效，2-18小時血藥濃度達峰值，分布于體內組織和體液中，腦組織內濃度高，其次為骨骼肌內，進入腦組織的速度較慢，能通過胎盤，血液中本品的40%與血漿蛋白結合。半衰期（t1/2）成人為48-144小時，小兒為40-70小時，肝、腎功能不全時半衰期（t1/2）延長。約65%在肝臟代謝，轉化為羥基苯巴比妥，大部分與葡萄糖醛酸或鹽結合，而后經腎隨尿排出；27%-50%以原形從尿中排出，部分在腎小管重吸收，使其作用時間延長。

密閉，置涼暗處（避光并不超過20℃）保存

肌肉注射：抗驚厥與癲癇持續狀態，成人一次100～200mg，必要時可4～6小時重復1次。前給藥：術前0.5～1小時肌內注射100～200mg。