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  • 藥品詳情

利福昔明干混懸劑

來源:山東達因海洋生物制藥股份有限公司 日期:2018-12-10 10:29:22

  • 批準文號:國藥準字H20113423
  • 英文名稱:Rifaximin for Suspension
  • 產品類別:化學藥品
  • 所在地區:山東
  • 劑型:干混懸劑
  • 規格:0.2g
  • 生產地址:山東省榮成市富源南路18號
  • 批準日期:2016-09-05
  • 藥品本位碼:86904077000287
相關疾病

手足癬,手癬,足癬,香港腳,腸炎,結膜炎,腹瀉

適應癥

本品對利福昔明敏感的病原菌引起的腸道感染,包括急性和慢性腸道感染,腹瀉綜合癥,夏季腹瀉,旅行性腹瀉和小腸結膜炎等。

不良反應

部分患者用藥后可出現惡心(通常出現在第一次服藥后),但癥狀可迅速消退。大劑量長期服用,極少數患者可出現蕁麻疹樣皮膚反應。1.中樞神經系統、有出現頭痛的報道。2.代謝/內分泌系統、肝臟腦病患者服用本藥后可出現體重下降、血清鉀和血清鈉濃度輕微升高。3.胃腸道系統、常見的癥狀為腹漲、腹痛、惡心、嘔吐。以上癥狀發生率低于1%。4.皮膚、大劑量長期用藥,極少數患者可能出現蕁麻癥樣皮膚反應。5.其他、有用藥后可能引起水腫的報道。

禁忌

以下患者禁用、1.本藥或利福霉素類藥過敏者。2.腸梗阻者。3.嚴重的腸道潰瘍性病變者。

注意事項

1.兒童服用本藥不能超過7日。2.對6歲以下兒童建議不要服用本藥片劑或膠囊。3.長期大劑量用藥或腸黏膜受損時,有極少量(少于1%)被吸收,導致尿液呈粉紅色。4.請置于兒童觸及不到的地方。5.如果產生了對抗生素不敏感的微生物,應中斷治療并采取其他適當治療措施。6.對駕駛員和操縱機器者的影響:未知。

包裝

袋/盒

類型

處方藥

醫保

非醫保

外用藥

有效期

12個月

國家/地區

國產

孕婦及哺乳期婦女用藥

1.藥物對妊娠的影響:動物試驗本藥無致畸作用。但妊娠期婦女用藥的安全性和有效性尚不明確。因此,妊娠期婦女需權衡利弊后用藥。2.藥物對哺乳的影響:本藥口服后只有極少量被吸收,在乳汁中的濃度也極低。哺乳期婦女可在有適當醫療檢測的情況下服用本藥。

兒童用藥

建議6歲以下兒童不要服用。6歲及6歲以上兒童服用方法請參見【用法用量】。

藥物相互作用

口服利福昔明只有少于1%口服劑量經腸胃吸收﹐所以不會引起藥物的相互作用而導致全身問題。

藥代動力學

大鼠單次口服利福昔明100mg/kg后,在血清及肝臟中僅存在少量藥物(0.2μg/ml,9.6μg/ml)。大鼠單次口服利福昔明25mg/kg后72小時,在糞便中的回收率為53.4%,尿中的回收率為0.29%。犬單次口服利福昔明25mg/kg或多次連續使用利福昔明8天(10mg/kg/天)后均未在血清中檢出利福昔明。健康志愿者禁食9小時后口服利福昔明400mg,在血漿標本中未檢出該藥;在給藥48小時內,尿中可見極少量的原形藥物(低于給藥劑量的0.01%)。

貯藏

密閉,在陰涼處保存

用法用量

1.成人:口服。每次0.2g(2包),每日3-4次。
2.12隨以上兒童劑量同成人。
3.6-12歲兒童:口服。每次0.1-0.2g(1-2包),每日4次。
4.可根據醫囑調節劑量和服用次數。
5.除非是醫囑的情況下,每以療程不超過7天。

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