慢性穩定型心絞痛,勞累型心絞痛,血管痙攣型心絞痛,Prinzmetal,s心絞痛,變異型心絞痛,原發性高血壓

本品用于慢性穩定型心絞痛(勞累型心絞痛)，血管痙攣型心絞痛(Prinzmetal，s心絞痛﹑變異型心絞痛)，原發性高血壓。

1.肝臟：偶爾出現黃疸及谷氨酸草酰乙酸氨基轉移酶、谷氨酸酸氨基轉移酶升高。
2.循環系統：偶爾出現胸部疼痛、頭痛、臉紅、眼花、心悸、血壓下降至正常以下、下肢浮腫等。
3.過敏癥：偶爾出現蕁麻疹、瘙癢等過敏癥狀。
4.消化系統：偶爾出現腹痛、惡心、食欲不振、便秘等癥。
5.口腔：可能出現牙齦肥厚。
6.代謝異常：偶爾出現高血糖癥狀

對硝苯地平及本品中其它成分過敏者﹑曾出現過心源性休克﹑重度主動脈瓣狹窄(主動脈(瓣)狹窄)﹑不穩定型心絞痛﹑近期心肌梗塞(最近4周內)﹑正在服用利福平的患者﹑孕婦。

1.中止服用鈣拮抗劑時應逐漸減量，沒有醫生指示，不要中止服藥。
2.低血壓患者慎用。
3.嚴重主動脈瓣狹窄、肝腎功能不全患者慎用。

20mg*60片

處方藥

醫保乙類

否

24個月

國產

孕婦禁用。在乳母的臨床研究尚不夠充分，服用本品者最好不授乳。

兒童禁用。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1.其他抗高血壓藥或三環類抗抑郁藥可加強本品的抗高血壓作用。
2.本品與酯類藥物合用，可使心率增加，血壓降低。
3.地爾硫卓可延緩硝苯地平的降解。若需聯合用藥，應嚴密監察患者病情。可能需要減少本品用量。
4.若本品與B受體阻滯劑聯合應用，應認真觀察患者病情。由于有血壓明顯降低的可能及偶爾有心衰的報道。
5.一些拮抗劑能增強抗心率失常藥物(如:胺碘酮和奎尼丁)負性肌力的作用。尚未發現本品有類似作用。個別病例中，本品可引起血漿中奎尼丁濃度的降低，而當停止使用硝苯地平后，血漿中奎尼丁濃度會顯著升高。當聯合用藥時，建議應嚴密檢測血漿中奎尼丁的水平。
6.硝苯地平能引起地高辛和茶堿血藥濃度的升高，因此應嚴密檢測有關血藥濃度。
7.西咪替丁能升高硝苯地平的血藥濃度，從而加強其作用。
8.有報道服用硝苯地平的患者使用雙香豆素抗凝藥后凝血時間增加。
9.利福平可加速硝苯地平的降解。因此硝苯地平不能與利福平合用，否則不能達到有效的血藥濃度。
10.硝苯地平能減慢長春新堿的排泄，從而增加后者的毒副作用，因此應減少長春新堿的用藥劑量。
11.若本品與頭孢菌素類藥物(如頭孢克肟)聯合應用，健康志愿者頭孢菌素的生物利用度增加70%。
12.本品不應與西柚汁同時服用，因為西柚汁能減慢本品的體內代謝速度，從而加強本品的作用。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1.硝苯地平(以下簡稱NF)通過阻礙心肌及血管平滑肌鈣離子的膜轉運，抑制鈣離子向細胞內的流入，引起心肌的收縮性降低和血管擴張。
2.動物實驗表明，通過降低心肌的收縮性及末梢血管的抵抗性，而使心肌的耗氧量減少；通過冠狀血管的擴張和側支循環的發達，增加心肌缺血部位的氧供給；通過抑制高能量磷酸化合物的消耗，增強抗缺氧能力。

1.硝苯地平口服后經胃腸道吸收迅速而完全，本品口服后，可在體內持續6-8小時。
2.硝苯地平組織分布廣泛，藥物在肝、血清、腎及肺中濃度較高，而在腦、骨骼肌中濃度較低。
3.硝苯地平在人體內血漿蛋白結合率高過92%～98%，但其主要代謝物的蛋白結合率較低，為54%。
4.硝苯地平在體內經肝微粒體酶系統(括細胞色素P450單氧化酶)作用，氧化成三種無藥理活性的代謝物，70%～80%藥物以水溶性代謝物從尿中排出，24小時后90%的藥物消除，主要以非原型的代謝產物從尿中排泄，原型藥物僅0.1%經尿排泄，體內無蓄積作用。

1.口服，每日1次，初始劑量每次20mg（1片）。
2.根據病情，并在醫生指導下可增加至每次40～60mg。本品服用時不能咀嚼或掰碎服用。