消化性潰瘍,吻合口潰瘍,急性胃黏膜損害,急性胃黏膜損傷,腦出血,嚴重創傷,十二指腸潰瘍,十二指腸潰瘍

1.消化性潰瘍出血﹑吻合口潰瘍出血。
2.應激狀態時并發的急性胃黏膜損害，和非甾體類抗炎藥引起的急性胃黏膜損傷。
3.預防重癥疾病（如腦出血﹑嚴重創傷等）應激狀態及胃手術后引起的上消化道出血等
4.全身或大手術后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。
5.作為當口服療法不適用時下列病癥的替代療法:十二指腸潰瘍﹑胃潰瘍﹑反流性食管炎及Zollinger-Ellison綜合征。

1.奧美拉唑的耐受性良好，不良反應多為輕度和可逆。下列不良反應為臨床試驗或常規使用中所報告，但在許多病例中與奧美拉唑治療本身的因果關系尚未確定。
2.下述不良反應中：常見是指發生率≥1/100；不常見是指發生率≥1/1000，但＜1/100；罕見是指發生率＜1/1000；
(1)常見
中樞和外周神經系統：頭痛
消化系統：腹瀉、便秘、腹痛、惡心/嘔吐和氣脹
(2)不常見
中樞和外周神經系統：頭暈、感覺異樣、嗜睡、失眠和眩暈
肝臟：肝酶升高
皮膚：皮疹和(或)瘙癢、蕁麻疹
其他：不適
(3)罕見
中樞和外周神經系統：可逆性精神錯亂、激動、攻擊、抑郁和幻覺，多見于重癥患者
內分泌系統：男子女性化
消化系統：口干、口炎和胃腸道念珠菌感染
血液系統：白細胞減少、血小板減少、粒細胞缺乏癥和各類血細胞減少
肝臟：腦病(見于先前有嚴重肝病患者)，肝炎或黃疸性肝炎、肝臟衰竭
肌肉與骨骼：關節痛、肌力減弱和肌痛
皮膚：光敏性、多形性紅斑、Stevens-Johnson綜合征、毒性表皮壞死(TEN)、脫發
其他：過敏反應，例如血管水腫、發熱、支氣管痙攣、間質性腎炎和過敏性休克。出汗增多、外圍水腫、視力模糊、味覺失常和低鈉血癥
3.另有個例重癥患者接受奧美拉唑靜脈注射，特別是高劑量，曾出現不可逆性視覺損傷，但無因果關系。

對本品過敏者禁用。

1.本品僅供靜脈滴注用。
2.本品抑制胃酸分泌的作用強，時間長，故應用本品時不宜同時再服用其它抗酸劑或抑酸劑。為防止抑酸過分，在一般消化性潰瘍等病時，不建議大劑量長期應用（Zollinger-Ellison綜合征例外）。
3.因本品能顯著升高胃內pH，有些藥物的吸收可能會有所改變。因此在用奧美拉唑或其它酸抑制劑或抗酸劑治療時，酮康唑和依曲康唑的吸收會下降。
4.腎功能受損者不須調整劑量;肝功能受損者需要酌情減量。
5.治療胃潰瘍時應排除胃癌后才能使用本品，以免延誤診斷和治療。
6.動物實驗中，長期大量使用本品后，觀察到高胃泌素血癥及繼發胃嗜樣細胞增大和良性腫瘤的發生，這種變化在應用其它抑酸劑及施行胃大部切除術后亦可出現。
7.奧美拉唑不影響駕駛和操作機器。

管制抗生素瓶，藥用丁基膠塞，6瓶／盒。

處方藥

醫保乙類

否

24個月

國產

盡管動物實驗未發現本品對妊娠期和哺乳期有不良作用或對胎兒有毒性或致畸作，但建議妊娠期和哺乳期婦女盡可能不用。

目前尚無兒童使用本品的經驗

老年患者無需調整劑量

1.由于奧美拉唑在肝臟中通過細胞色素P4502C19（CYP2C19）代謝，會延長其它酶解物如地、華法林（R一華法林）和苯妥英的清除。
(1)患者在接受華法林和苯妥英治療時應給予監測，必要時應予減低華法林或苯妥英之劑量。
(2)持續使用苯妥英冶療的患者同時每天一次給予奧美拉唑20mg，苯妥英的血藥濃度并不受影響。同樣，持續使用華法林治療的患者同時每天一次給予奧美拉唑20mg，并不改變凝血時間。
2.當奧美拉唑與克拉霉素合用時，它們的血藥濃度會上升。但與甲硝唑或阿莫西林合用時，無相互作用。這些抗生素與奧美拉唑合用可根除幽門螺桿菌。
3.奧美拉唑與其它藥物相互作用研究表明，每日口服奧美拉唑20～40mg并不影響其他相關的CYP同功酶，與下列酶底物無代謝性相互作用，如CYP1A2（、非那西丁、茶堿）、CYP2C9（S-華法林、吡羅昔康、雙氯芬酸和萘普生）、CYP2D6（美托洛爾、普萘洛爾）、CYP2E1（乙醇）和CYP3A（環孢菌素、利多卡因、奎尼丁、雌二醇、紅霉素、布地奈德）。

臨床試驗中，本品靜脈給藥一天累積劑量達270mg和三天達650mg，并末出現劑量相關性不良反應

1.奧美拉唑是一對活性旋光對映體的消旋混合物，籍由高目標性的作用機制來降低胃酸的分泌，是胃壁細胞中酸泵的特殊抑制劑。該品作用迅速，每天一次的劑量能夠可逆性的抑制胃酸的分泌。
2.奧美拉唑是一種弱堿性物質，在胃壁細胞內小管這一高酸性環境中被濃縮轉化為活性物質，抑制H+,K+－ATP酶（質子泵）。這種對胃酸形成最后步驟的抑制作用呈劑量相關性，并高度抑制基礎胃酸分泌和刺激性胃酸分泌，但與刺激物無關。
(1)人體靜脈給予奧美拉唑，呈劑量相關性的抑制胃酸分泌，為了迅速達到與多次口服20毫克相同的降低胃內酸度的作用，建議首次靜脈內給予40毫克奧美拉唑。靜注40毫克奧美拉唑迅速降低胃內酸度，24小時內平均下降90%。
(2)奧美拉唑的抑制胃酸分泌作用與藥-時曲線下面積（AUC）相關，而與給藥時的血藥濃度無關。
3.幽門螺桿菌與酸消化性疾病有關，包括十二指腸潰瘍和胃潰瘍，分別由95%和70%的十二指腸潰瘍和胃潰瘍與幽門螺桿菌感染有關。幽門螺桿菌是導致胃炎的主要因素。幽門螺桿菌和胃酸一起是導致消化性潰瘍的主要因素。奧美拉唑與抗生素合用可根除幽門螺桿菌，這與迅速緩解癥狀、胃粘膜修復率高及消化性潰瘍病的長期緩解相關，并因此減少了胃腸道出血等并發癥，同時也減少了長期用抗泌酸藥治療的需要。
4.任何方法，包括質子泵抑制劑所致胃酸減少，都增加胃腸道內正常菌群的數量，用抑酸藥物治療，則沙門菌和彎曲桿菌屬感染胃腸道的危險性可能略有增加。
5.在大鼠長期給予奧美拉唑的研究中，觀察到胃ECL細胞增大和良性腫瘤，這是持續性高胃泌素血癥因胃酸抑制的結果。在用H2受體拮抗劑、質子泵抑制劑治療后和部分底部切除術后也有類似的發現。顯然這些變化并非上述藥物的直接作用。

1.分布健康人體分布容積約為0.3L/kg，腎功能不全病人也有相近的分布容積。老人或肝功能不全病人的分布容積稍低，血漿蛋白結合率約為95%。
2.代謝和排泄靜脈內給予奧美拉唑，藥-時曲線的平均終末相半衰期約為40分鐘，總血漿清除率為0.3～0.6L/min。治療期間半衰期未變化。奧美拉唑主要在肝臟中經細胞色素P450（CYP）酶系完全代謝。其中主要依賴特異的同功型CYP2C19（S-美芬妥英羥化酶），該酶的遺傳表達具有多態性，奧美拉唑經CYP2C19催化生成羥基奧美拉唑，這是血漿中的主要代謝產物。鑒于此，奧美拉唑與CYP2C19的其他底物之間可能會由于競爭性抑制而產生代謝上的藥物-藥物相互作用。
3.奧美拉唑代謝物對胃酸的分泌沒有作用。約80%的靜脈內給藥劑量以代謝物形式經尿液排泄，其余主要由膽汁分泌，經糞便排泄。
4.腎衰病人奧美拉唑的清除未有變化，肝功能損害病人的清除半衰期增加，但每日一次口服劑量未見奧美拉唑積累。

遮光，密閉保存

YBH18732006

1.靜脈滴注：臨用前將瓶中的內容物溶于l00毫升0.9％氯化鈉注射液或100毫升5%葡萄糖注射液中，本品溶解后靜脈滴注時間應在20一30分鐘或更長。
2.禁止用其他其溶劑或其他藥物溶解和稀釋。
3.當口服療法不適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍和反流性食營炎的患者時，推薦靜脈滴注本品的劑量為40mg，每日一次。
4.Zollinger—Ellison綜合征患者每日劑量可能要求更高，劑量應個體化，推薦靜脈滴注60mg作為起始劑量，每日1次，當每日劑量超過60mg時分兩次給予。