鹽酸司他斯汀片

齊齊

蕁麻疹,麻疹,蕁麻疹

抗組胺藥。用于治療急、慢性蕁麻疹、常年性變應性鼻炎和其他急慢性過敏性反應癥狀。

用藥時，可能出現(xiàn)疲勞、困倦、頭痛、頭暈、胃部不適、口干、饑餓、惡心，個別出現(xiàn)腹瀉、便秘及失眠癥狀；大劑量用藥時，可出現(xiàn)注意力減退、整日發(fā)困、反應遲鈍、惡心等癥狀。如有以上反應，請向醫(yī)生說明。

孕婦，哺乳期婦女，嚴重肝、腎疾病者，對本品過敏者禁用。

1.因司他斯汀吸收后廣泛地分布于各組織中，患有嚴重內(nèi)臟疾病的患者應在醫(yī)生指導下權(quán)衡利弊使用。
2.本品主要經(jīng)肝、腎代謝，患有顯著肝、腎功能障礙的患者應避免服用。
3.動物實驗表明，本品可延長酒精及環(huán)己烯巴比妥引起的睡眠時間，但作用較弱。用藥期間忌服酒類。
4.推薦劑量的司他斯汀對自主運動無影響。服用本藥,可對患者工作能力及駕駛安全產(chǎn)生消極影響。
5.若同時服用其他藥物，則影響本品效果，須向醫(yī)生說明。

1mg*6片

處方藥

非醫(yī)保

否

24個月。

國產(chǎn)

孕婦、哺乳期婦女禁用本品。

三歲以下兒童禁用本品。

老年患者中患有顯著肝、腎功能障礙的禁用本品。

不能與單胺氧化酶抑制劑合用，因為可加強抗膽堿作用，慎與中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑合用。

不得超過規(guī)定用藥劑量。嚴重超量患者應立即洗胃，采用支持療法，并定時嚴密觀察病情變化。

1.藥理作用
本品為鎮(zhèn)靜作用及對其它中樞神經(jīng)系統(tǒng)影響較小的H1受體拮抗劑。本品對組胺引起的豚鼠死亡有保護作用，能抑制組胺引起的豚鼠支氣管痙攣，抑制組胺引起的大鼠血管通透性的增加。
2.毒理研究
(1)重復給藥毒性：大鼠給藥超過2年的最大無毒性劑量為15mg/kg，犬給藥超過1年的最大無毒性劑量為1mg/kg。
(2)遺傳毒性：本品體內(nèi)、體外試驗中未觀察到基因突變或DNA和染色體的損害。
(3)生殖毒性：本品劑量高于臨床治療劑量的350倍時，在大鼠和家兔上未觀察到致畸胎作用。
(4)致癌性：大鼠24個月和小鼠18個月的致癌性試驗中未觀察到腫瘤發(fā)生率的增加。

人體藥代動力學研究表明：本品口服吸收快，30分鐘內(nèi)起效，口服2mg后血漿峰濃度在10～13ng/ml之間，兩次服用無蓄積傾向，生物半衰期為14.54小時。本品組織分布廣，在肺、脾、脂肪、胃和肝中含量較高，在腦、心、睪丸中含量較低。本品代謝物通過尿和糞便排出。

遮光，密封保存。

國家食品藥品監(jiān)督管理局標準（試行）YBH05092005

口服，成人每日2次，每次1mg(1片)。必要時在醫(yī)生指導下可增量。日用量最多6mg（6片），不可超過此量。

本品為白色片。