尿瘺,尿道狹窄,良性前列腺增生,老年人前列腺增生癥,老年前列腺增生癥,老年人良性前列腺肥大,老年人良性前列腺增生,良性前列腺增生

1.保列治適用于治療和控制良性前列腺增生（BPH）以及預防泌尿系統事件：降低發生急性尿潴留的危險性；降低需進行經尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除術的危險性。
2.保列治可使肥大的前列腺縮小，改善尿流及改善前列腺增生有關的癥狀。前列腺肥大患者適用于保列治治療。

本藥的一般耐受性良好，副作用通常輕微，一般不必中止治療。在3200多例男性患者參加的一系列臨床研究中，對非那雄胺治療禿發的安全性進行了評價。在3項為期12個月，由多個研究中心參加，安慰劑對照的雙盲研究中，本品治療的安全性和安慰劑相似。接受本品治療的945例男性患者有1.7%因不良反應中止治療，用安慰劑的934例男性患者則有2.1%因不良反應中止治療。在這些研究中，接受本品治療的男性患者有≥(greaterthanorequalto)1%的人出現下列與用藥有關的不良反應：減退(本品1.8%，安慰劑1.3%)及陽萎(本品1.3%，安慰劑0.7%)。此外，接受治療的男性患者有0.8%出現射精量減少，安慰劑對照組0.4%。中止治療后這些不良反應消失，也有許多患者在繼續用藥過程中這些不良反應自行消失。在另一項研究中檢測了本藥對射精量的影響，發現與安慰劑無差異。在使用本藥5年的病人中，觀察到的上述副作用的發生率減少至≤(smallerthanorequalto)0.3%。上市后報告的不良事件如下：射精異常，觸痛和腫大，過敏反應(包括皮疹，瘙癢，蕁麻疹和口唇腫脹)和睪丸疼痛。

本品不適用于婦女和兒童。
本品禁用于以下情況：
1.對本品任何成份過敏者。
2.妊娠和可能懷孕的婦女。

一、一般注意事項
1.使用本品前應除外和良性前列腺增生（BPH）類似的其他疾病，如感染、前列腺癌、尿道狹窄、膀胱低張力、神經源性紊亂等。
2.非那雄胺主要在肝臟代謝，肝功能不全者慎用。
3.腎功能不全患者不需調整給藥劑量。
二、對前列腺特異抗原（PSA）及前列腺癌檢查的影響
1.非那雄胺治療前列腺癌未見臨床。非那雄胺不影響前列腺癌的發生率，也不影響前列腺癌的檢出率。
2.建議在接受非那雄胺治療前及治療一段時間之后定期做前列腺檢查，如直腸指診，其它的前列腺癌相關檢查（包括PSA）。
3.非那雄胺可使前列腺增生患者（或伴有前列腺癌）血清PSA濃度大約降低50%。在評價PSA數據且不排除伴有前列腺癌時，應考慮非那雄胺會使前列腺增生患者的血清PSA水平降低。
4.應謹慎評價使用非那雄胺治療的患者的PSA水平持續增高、包括考慮非那雄胺治療的非依從性。
三、藥物/實驗室檢查相互作用
對PSA水平的影響。血清PSA濃度與患者年齡和前列腺體積有關，而前列腺體積又與患者年齡有關。當評價PSA實驗室測定結果時，應考慮接受非那雄胺治療的患者PSA水平降低的事實。大多數患者，在治療的第一個月內PSA迅速降低，隨后PSA水平穩定在一個新的基線上，治療后基線值約為治療前基線值的一半。因此，用非那雄胺治療六個月或更長的典型患者，在與未經治療男性的正常PSA值相比較時PSA值應該加倍。

5mg。

處方藥

醫保乙類

否

24個月

國產

本品禁用于懷孕或可能受孕婦女。由于包括非那雄胺在內的Ⅱ型5α-還原酶抑制劑類藥物具有抑制睪酮轉化為二氫睪酮的作用，當懷孕婦女服用后，可引起男性胎兒外生殖器異常。
懷孕或可能受孕的婦女不應觸摸本品的碎片和裂片。
本品不適用于哺乳期婦女。尚不知非那雄胺是否從人乳汁排泄。

本品不適用于兒童。兒童用藥的安全性和有效性資料還未確定。

老年患者不需要調整給藥劑量。

妊娠、懷孕和可能懷孕的婦女。

尚未確定具有臨床重要意義的藥物相互作用。
1.非那雄胺對細胞色素P450-相關的藥物代謝酶系統沒有明顯影響。在男性中已被檢測的化合物有普萘洛爾、地高辛、格列本脲、華法令、茶堿和安替比林，它們均未發現與非那雄胺有臨床意義的相互作用。
2.其它聯合治療。雖然沒有進行特異的藥物相互作用研究，但在臨床研究中非那雄胺與血管緊張素轉換酶抑制劑、對乙酰氨基酚、乙酰水楊酸、α-阻滯劑、β-阻滯劑、鈣通道阻滯劑、心臟病用酯類、利尿劑、H2拮抗劑、HMG-CoA還原酶抑制劑、非甾體抗炎藥（NSAIDs）、喹諾酮類和苯二氮卓類同時使用時，沒有發現明顯的臨床不良相互作用。

服用保列治單次劑量高達400毫克以及服用保列治多次劑量80毫克/天，共3個月的患者未見不良反應。對保列治用藥過量沒有推薦的特異治療。

本品為一種4-氮雜甾體化合物，它是睪酮代謝成為更強的雄激素雙氫睪酮(DHT)過程中的細胞內酶-II型5-還原酶的特異性抑制劑。而良性前列腺增生(BPH)或稱作前列腺肥大取決于前列腺中睪酮向DHT的轉化。本品能非常有效地減少血液和前列腺內DHT。非那雄胺對雄激素受體沒有親和力。

男性單劑量口服給予C-非那雄胺后，給藥劑量的39%從尿液中以代謝產物的形式（實際上尿液中沒有藥物原形）排泄，總量的57%從糞便中排泄。在該項研究中確定的非那雄胺的兩個代謝產物，在非那雄胺對5a-還原酶的抑制活性中只起很小部分的作用。
相對于單劑量靜脈注射相關劑量，非那雄胺的口服生物利用度大約為80%。該生物利用度不受食物影響。非那雄胺在給藥后2小時左右達到最大血漿濃度，在給藥6-8小時后完全吸收。非那雄胺的平均血漿清除半衰期為6小時。蛋白結合率約為93%。非那雄胺血漿清除率和分布容積分別約為165mL/min和76L。
重復給藥試驗證實非那雄胺隨時間推移有少量緩慢蓄積。每天給藥5mg后，非那雄胺血漿濃度的穩態谷值為8-10ng/mL，且持續穩定一段時間。
非那雄胺的消除率在老年患者中有一定程度的降低。隨著年齡的增加，半衰期也延長，18-60歲男性的平均半衰期約為6小時，70歲以上男性的平均半衰期約為8小時。這一發現沒有臨床顯著性，因此不用減低劑量。
伴有慢性腎功能障礙（肌酐清除率在9-55mL/min范圍內）的病人，單劑量給予C-非那雄胺后的分布與健康志愿者沒有差別。蛋白結合在腎功能障礙的患者體內也沒有改變。部分正常時由腎臟排泄的代謝產物從糞便中排泄。因此出現代謝產物糞便排泄增加，而相應地尿液排泄減少。伴有腎功能損害的非透析病人不需調整藥量。
服用非那雄胺7-10天后病人的腦脊液（CSF）中可回收到非那雄胺，但藥物不是主要集中在CSF中。每天服用本品5mg的患者中也回收到非那雄胺。在成年男性中，非那雄胺5g對血循環中的DHT水平沒有影響，而中非那雄胺的量比這一劑量還要少50-100倍（見動物毒理學，發育毒性）。

密封，置陰涼處。

WS1-(X-006)-2012Z

口服，推薦劑量：每次5毫克（1片），每天1次，空腹服用或與食物同時服用均可。