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  • 藥品詳情

阿替洛爾片

來(lái)源:吉林省博大偉業(yè)制藥有限公司 日期:2018-12-19 00:05:07

  • 批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H22024762
  • 英文名稱(chēng):Atenolol Tablets
  • 產(chǎn)品類(lèi)別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):吉林遼源
  • 劑型:片劑
  • 規(guī)格:25mg
  • 生產(chǎn)地址:吉林省遼源經(jīng)濟(jì)開(kāi)發(fā)區(qū)財(cái)富大路158號(hào)
  • 批準(zhǔn)日期:2016-04-07
  • 藥品本位碼:86903352000059
相關(guān)疾病

高血壓,心絞痛,心肌梗死,心律失常,甲狀腺機(jī)能亢進(jìn),嗜鉻細(xì)胞瘤,高血壓

適應(yīng)癥

本品主要用于治療高血壓﹑心絞痛﹑心肌梗死,也可用于心律失常﹑甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)﹑嗜鉻細(xì)胞瘤。

不良反應(yīng)

在心肌梗死病人中,最常見(jiàn)的不良反應(yīng)為低血壓和心動(dòng)過(guò)緩;其他反應(yīng)可有頭暈﹑四肢冰冷﹑疲勞﹑乏力﹑腸胃不適﹑精神抑郁﹑脫發(fā)﹑血小板減少癥﹑牛皮癬樣皮膚反應(yīng)﹑牛皮癬惡化﹑皮疹及干眼等。罕見(jiàn)引起敏感病人的心臟傳導(dǎo)阻滯。

禁忌

1.Ⅱ-Ⅲ度心臟傳導(dǎo)阻滯。
2.心源性休克者。
3.病竇綜合癥及嚴(yán)重竇性心動(dòng)過(guò)緩。

注意事項(xiàng)

本品的臨床效應(yīng)與血藥濃度可不完全平行,劑量調(diào)節(jié)以臨床效應(yīng)為準(zhǔn);腎功能損害時(shí)劑量須減少;有心力衰竭癥狀的患者用本品時(shí),給與洋地黃或利尿藥合用,如心力衰竭癥狀仍存在,應(yīng)逐漸減量使用;本品的停藥過(guò)程至少3天,常可達(dá)2周,如有撤藥癥狀,如心絞痛發(fā)作,則暫時(shí)再給藥,待穩(wěn)定后漸停用;與飲食共進(jìn)不影響其生物利用度;本品可改變因血糖降低而引起的心動(dòng)過(guò)速;患有慢性阻塞性肺部疾病的高血壓病人慎用;本藥可使末梢動(dòng)脈血循環(huán)失調(diào),病人可能對(duì)用于治療過(guò)敏反應(yīng)常規(guī)劑量的腎上腺素?zé)o反應(yīng)。

類(lèi)型

處方藥

醫(yī)保

醫(yī)保甲類(lèi)

外用藥

有效期

24個(gè)月

國(guó)家/地區(qū)

國(guó)產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

本品可通過(guò)胎盤(pán)屏障并出現(xiàn)在臍帶血液中,缺乏頭3個(gè)月使用本藥的研究,不除外胎兒受損的可能.妊娠婦女較長(zhǎng)時(shí)間服用本藥,與胎兒宮內(nèi)生長(zhǎng)遲緩有關(guān).本藥在乳汁中有明顯的聚集作用,哺乳期婦女服用時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎小心.

兒童用藥

用于兒童應(yīng)從小劑量開(kāi)始0.25~0.5mg/kg,每日二次。注意監(jiān)測(cè)心率﹑血壓。

老人用藥

所需劑量可以減少,尤其是腎功能衰退的患者。

藥物相互作用

與其他抗高血壓藥物及利尿劑并用,能加強(qiáng)其降壓效果。Ⅰ類(lèi)抗心律失常藥、維拉帕米、劑要特別謹(jǐn)慎。β-受體阻滯劑會(huì)加劇停用可樂(lè)定引起的高血壓反跳,如兩藥聯(lián)合使用,本藥應(yīng)在停用可樂(lè)定前幾天停用,如果用本藥取代可樂(lè)定,應(yīng)在停止服用可樂(lè)定數(shù)天后才開(kāi)始β-受體阻滯劑的療程。

藥物過(guò)量

過(guò)度的心動(dòng)過(guò)緩可靜脈注射阿托品1~2mg,如有必要可隨后靜脈注射大劑量胰高血糖素10mg,可根據(jù)反應(yīng)重復(fù)或隨后靜脈滴注胰高血糖素1~10mg/小時(shí),若無(wú)預(yù)期效果,或沒(méi)有胰高血糖素供應(yīng),可采用β-受體興奮劑。

藥物毒理

為選擇性β1腎上腺素受體阻滯劑,不具有膜穩(wěn)定作用和內(nèi)源性擬交感活性。但不抑制異丙腎上腺素的支氣管擴(kuò)張作用。其降血壓與減少心肌耗氧量的機(jī)制與普奈洛爾相同。大規(guī)模臨床試驗(yàn)證實(shí),阿替洛爾可減少急性心肌梗死0~7天的死亡率。治療劑量對(duì)心肌收縮力無(wú)明顯抑制。

藥代動(dòng)力學(xué)

口服吸收很快,但不完全,口服吸收50%,于2~4小時(shí)達(dá)峰濃度,口服后作用持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng),可達(dá)24小時(shí),廣泛分布于各組織,小量可通過(guò)血-腦脊液屏障。健康人的分布容積約50~75L。血中半衰期為6~7小時(shí),主要以原形自尿排出,腎功能受損時(shí)半衰期延長(zhǎng),可在體內(nèi)蓄積,血液透析時(shí)可予清除。本品脂質(zhì)溶解度低,對(duì)腦部組織的滲透很低,而血漿蛋白結(jié)合率極低(6%~16%)。

貯藏

密封保存。

用法用量

口服。成人常用量:開(kāi)始每次6.25~12.5mg,一日兩次,按需要及耐受量漸增至50~200mg。腎功能損害時(shí),肌酐清除率小于15ml/(min-1.73m2)者,每日25mg;15~35ml/(min-1.73m2)者,每日最多50mg。或遵醫(yī)囑。

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